再生障碍性贫血是否遗传需根据具体情况进行分析。
先天性再生障碍性贫血具有明确遗传倾向,如范可尼贫血,属于常染色体隐性或X连锁隐性遗传病。若父母双方携带致病基因(如FANCA、FANCC等),子女患病概率高达25%;若仅一方携带,子女为携带者的概率为50%,但通常不发病。这类患者多在儿童期发病,常伴骨骼畸形、肾脏发育不全等异常。
获得性再生障碍性贫血占绝大多数病例,由后天因素引发,与遗传无关。常见诱因包括病毒感染(如肝炎病毒、EB病毒)、长期接触苯、甲醛等化学物质、放射性治疗或服用氯霉素等药物,以及自身免疫紊乱等。这类患者的子女不会因遗传因素增加患病风险。
有家族史的人群可以进行基因检测和遗传咨询,孕期女性需避免接触有害物质以降低胎儿发病风险。