唐氏综合征筛查的主要目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
唐氏综合征筛查主要是检查胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征和神经管缺陷的风险。唐氏综合征是由于染色体异常而导致的疾病,患儿具有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等症状,会给家庭和社会带来沉重的负担。
18-三体综合征是染色体多了一条18号染色体,患儿常伴有多种畸形和严重的智力障碍,多数在出生后不久死亡。神经管缺陷是一类严重的出生缺陷,包括无脑儿、脊柱裂等,会影响胎儿的神经系统发育,导致胎儿残疾或死亡。
孕妇需要在规定的孕周内到医院进行血液采样。医生会抽取一定量的静脉血,检测血液中AFP、β-HCG和uE3的浓度,并结合其他相关信息,如孕妇的年龄、孕周、体重等,计算出胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险值。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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