唐氏筛查并非强制检查，但从医学角度建议孕妇常规进行，尤其是无明显禁忌证的孕妇，其在预防唐氏综合征患儿出生中具有重要意义。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿常伴有智力发育障碍、多发畸形等，对家庭和社会影响较大。唐氏筛查通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕周、年龄等信息，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，一般在孕15-20周进行，操作简便、无创，可初步筛选出高风险人群。
对于筛查结果为高风险的孕妇，需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊检查，以明确胎儿是否患病。如果确诊为唐氏综合征，孕妇可在医生指导下选择是否继续妊娠，从而减少严重出生缺陷的发生。虽然筛查存在一定假阳性率，无法完全确诊，但作为孕期重要的排畸手段，其在降低唐氏综合征患儿出生率方面的作用已得到临床认可。
因此，从优生优育角度出发，建议孕妇根据自身情况，在医生指导下进行唐氏筛查。
