孕早期唐氏筛查在妊娠十一至十三周多进行，通过超声测颈项透明层厚度并结合血清相关标志物评估胎儿患染色体异常风险，孕中期唐氏筛查安排在妊娠十五至二十周左右，通过检测孕妇血清中相关标志物结合多种因素算胎儿患唐氏综合征风险值，高龄孕妇可能倾向无创产前DNA检测等，特殊病史孕妇需在医生指导下综合评估并调整筛查时间及结合全面检查确保胎儿健康评估准确。
一、孕早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查一般建议在妊娠11~13+6周进行。此阶段通过超声测量胎儿颈项透明层厚度（NT），同时结合孕妇血清中相关标志物（如妊娠相关血浆蛋白A等）来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。超声测量NT是重要指标，NT增厚与胎儿染色体异常等情况相关，通过在这一特定孕周内进行检查，能早期获取相关风险评估信息。
二、孕中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查通常安排在妊娠15~20周左右进行。该阶段主要通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）等标志物，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。此时间段内进行检测，能借助血清学标志物的变化规律来准确评估风险。
三、特殊人群的筛查考虑
对于高龄孕妇（年龄≥35岁），可能更倾向于选择其他更精准的检测方式，如无创产前DNA检测等，但仍需关注常规唐筛的时间范围作为基础参考。而对于有特殊病史（如曾有染色体异常胎儿分娩史等）的孕妇，需在医生指导下综合评估，可能需要提前或调整筛查时间，并结合更全面的检查手段来确保胎儿健康评估的准确性。同时，孕妇的生活方式一般不直接影响唐筛的时间，但需保证在相应孕周内按时进行检查以获取可靠结果。
