重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，任何年龄均可发病，女性多于男性。
1.部分或全身骨骼肌肉无力：
波动性：肌无力可呈现晨轻暮重的波动现象，即肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
易疲劳性：患者在活动后，肌肉无力症状明显加重，休息后可缓解。
累及肌群：重症肌无力可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、喉肌、呼吸肌等，出现上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、呼吸困难等症状。
2.胆碱酯酶抑制剂治疗有效：胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力的一线治疗药物，如溴吡斯的明，可通过抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱的作用，缓解肌肉无力症状。
3.自身抗体阳性：重症肌无力患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体、抗横纹肌抗体等自身抗体。
4.电生理检查：重复神经电刺激、单纤维肌电图等电生理检查可协助诊断重症肌无力。
5.胸腺影像学检查：部分重症肌无力患者可合并胸腺瘤或胸腺增生，胸部CT或MRI等检查有助于发现胸腺病变。
需要注意的是，重症肌无力的症状多样，部分患者可能仅表现为眼外肌受累，而无全身骨骼肌肉无力症状。此外，重症肌无力的症状还可能与其他疾病相似，如Lambert-Eaton肌无力综合征、肉毒毒素中毒等。因此，对于出现肌肉无力症状的患者，应及时就医，进行相关检查，以明确诊断。
重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、胸腺切除术、免疫球蛋白治疗等。药物治疗是首选的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胸腺切除术适用于合并胸腺瘤或胸腺增生的患者，免疫球蛋白治疗适用于病情严重或危象患者。此外，患者还需注意休息，避免过度劳累和感染，保持良好的心态，积极配合治疗。
对于重症肌无力患者，以下是一些温馨提示：
1.定期复查：患者应定期复查，监测病情变化，及时调整治疗方案。
2.避免诱因：重症肌无力患者应避免感染、过度劳累、精神紧张、妊娠、分娩等诱因，以免加重病情。
3.饮食指导：患者应注意饮食营养，避免食用辛辣、油腻、刺激性食物，多吃富含蛋白质、维生素的食物。
4.运动指导：患者可根据病情选择适当的运动方式，如散步、慢跑、游泳等，以增强体质，但应避免过度劳累。
5.心理护理：重症肌无力患者可能因疾病而出现焦虑、抑郁等心理问题，家属应给予患者心理支持，帮助其树立信心，积极配合治疗。
总之，重症肌无力是一种可治疗的疾病，患者应及时就医，遵医嘱治疗，同时注意日常生活管理，保持良好的心态，以提高生活质量。
