血友病分为因凝血因子Ⅷ缺乏的血友病A和因凝血因子Ⅸ缺乏的血友病B均由X染色体上致病基因引起属伴X染色体隐性遗传男性体细胞含XY若X带致病基因即患病女性体细胞含XX需两条X均带致病基因才发病男性患者与正常女性生育儿子不病女儿均为携带者女性携带者与正常男性生育儿子有概率患病女儿有概率为携带者有家族病史家庭成员需遗传咨询基因检测孕期可通过产前诊断技术明确胎儿是否带致病基因。
一、血友病的分类及遗传基础
血友病主要分为血友病A（因凝血因子Ⅷ缺乏所致）和血友病B（因凝血因子Ⅸ缺乏所致），两者均由X染色体上的致病基因引起，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
二、伴X染色体隐性遗传的具体机制
1.男性发病特点：男性体细胞性染色体为XY，若X染色体上携带致病基因（设为X表示正常基因，X表示致病基因），则表现为患病（基因型为XY）。由于男性仅一条X染色体，只要该染色体携带致病基因即发病。
2.女性发病特点：女性体细胞性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病（基因型为XX），多数女性为致病基因携带者（基因型为XX），表型正常但可将致病基因传递给后代。
三、不同生育组合下的遗传风险
男性患者与正常女性生育：男性患者的X染色体携带致病基因，Y染色体正常。其精子有两种类型，含X染色体的精子与卵细胞结合（女儿基因型为XX），含Y染色体的精子与卵细胞结合（儿子基因型为XY）。因此，儿子不会患病，女儿均为携带者。
女性携带者与正常男性生育：女性携带者的两条X染色体分别为X和X。其卵细胞有两种类型，含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子结合（儿子基因型为XY，表型正常），含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子结合（儿子基因型为XY，患病）；含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子结合（女儿基因型为XX，表型正常），含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子结合（女儿基因型为XX，为携带者）。因此，儿子有50%概率患病，女儿有50%概率为携带者。
四、家族病史与遗传咨询的重要性
有血友病家族史的家庭，家族成员尤其是女性携带者及男性后代需进行遗传咨询和基因检测，以评估患病风险。医生可通过详细家族病史采集和基因检测，为家族成员提供个性化的生育指导和健康管理建议，帮助降低血友病的遗传传递风险。同时，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺等产前诊断技术，明确胎儿是否携带致病基因，为优生优育提供依据。
