血友病是一种什么病？

血友病是白血病吗？

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病并不是白血病，这是完全不同的两种疾病。血友病是一种出血性疾病，是由于患者凝血功能障碍造成的。患者的主要症状就是轻微受伤之后会有出血不止，严重了还会出现自发性出血，发病的原因是遗传因素。而白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，是由于骨髓中造血细胞发生肿瘤性的病变导致的。白血病会累及多个组织器官，造成相

血友病是什么症状？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

如果患者有血友病，则需要根据病情的轻重程度分析症状。如果患者是重型血友病，则会出现关节以及肌肉的自发性出血，如果患者没有及时进行治疗，则可能会导致残疾。如果患者是中间型血友病，则在外伤或是小手术后会伴有严重的出血，偶尔会有自发性出血，并且具有延迟性。如果患者是轻型血友病，则很少会出现自发性出血，在大

血友病的遗传方式？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病属于性染色体的隐性遗传性疾病，因此主要通过伴性遗传方式传播；血友病根据男女双方的染色标题不同进行遗传，如果正常男性与女性携带者结婚，不论是生育男孩还是女孩都有一半的遗传性，但是生男孩可能是患有血友病甲，生女孩可能会是携带者；如果夫妻双方都为血友病患者，所生的男女也都是血友病患者；如果正常女性和

血友病的遗传方式？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病主要是通过X连锁隐性遗传，属于单基因疾病，呈隐性遗传。多表现在携带血友病基因的母亲，将这个基因遗传儿子，男性的发病率较高。男性只有一条X染色体，如果携带血友病的基因，就会出现血友病的症状。女性有两条X染色体，如果另一条是正常，通常不会出现血友病的症状。建议保持良好的心情，避免过于紧张。做好婚前

血友病是白血病吗？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病并不是白血病，这属于两种不同的疾病，病因及治疗方法都存在差异。血友病的发生没有诱发因素，考虑和遗传因素有一定关系，患病后可以通过替代疗法、基因疗法等控制病情；而白血病考虑是受到电离辐射、接触化学制剂或病毒感染等影响引起的疾病，确诊后可以通过使用化疗药物或通过骨髓移植等方法治疗。但两种疾病患病期

血友病遗传吗？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病是一种遗传性的疾病。是通过母亲遗传给下一代，血友病患者多见于男性，对于男性的下一代来说，患病率为百分之五十的机率，所以他的子女就可能会发病。而女性血友病的患者比较少，大多女性为携带者。对于一个女性携带者来说，只要她的凝血功能正常，是可以怀孕的。血友病的主要表现为关节出血，皮下或者是肌肉内出血最

血友病来月经怎么办？

王海东 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

首先由于血友病它具有自发性出血的风险，尤其是在女性来月经的时候，可能会出现出血不止，这个时候我们可以给与一些止血的药物。平时可以备一些凝血酶还有就是云南白药止血的一些药物。对于就流血不止，甚至产生严重贫血的患者，它需要输入冷沉淀、血浆或者是凝血酶原复合物来进行治疗的。必要的时候，患者可以口服一些女性

血友病症状？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病患者主要症状是出血倾向，若是病情较轻，出血症状并不会很明显，主要是偶尔发现实验室检查异常或术后出血不止，从而被发现，部分患者还可能会出现关节血肿的现象，若是中重型血友病会伴有皮下及肌肉出血、关节内血肿畸形、内脏出血等现象。检查出血友病后可以入院通过替代疗法、基因疗法等治疗，若是出现出血现象还需

血友病性关节炎怎么治疗？

许诚 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

血友性关节炎的治疗，可分为一般治疗和外科治疗，一般治疗是指应用非甾体抗炎药，如双氯芬酸钠和芬必得，可以减少关节肿胀或疼痛，青霉胺的应用还可以抑制炎症，减少单核细胞对滑膜的浸润，减少滑膜增厚。二是外科治疗，补充相应的凝血因子，严重出血时，应用抗血友病球蛋白浓缩制剂，也有抗纤维蛋白溶解剂，主要治疗氨基乙

血友病是遗传病吗？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病是遗传病。血友病的遗传基因定位在X性染色体上，是一种X染色体隐性遗传性凝血功能障碍的疾病。血友病的遗传也有一定的规律性，若是母亲没有血友病而父亲患有血友病，生出来的男孩不会得血友病，而女孩则有50%的概率携带这种遗传因素。血友病的患者可以使用凝血因子、去氨加压素、氨基己酸和氨甲环酸抗纤溶药物进

如何预防血友病患者出血的发生

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

预防血友病出血的方法有很多：第一、防止剧烈运动，避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血，需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术，需要提前检测一下凝血因子给予输注，以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物，如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做

如何治疗血友病

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

随着现代医学发展，血友病治疗可以选择去病毒高浓缩凝血因子，另外还有重组凝血因子也可以去注射。一些辅助药物比如他巴唑，达那唑，还有糖皮质激素都可以辅助治疗。如果关节腔出血，严重就需要做手术，清除血肿。轻微可以用物理疗法，比如硫酸镁湿敷，可以减轻出血。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病是显性遗传还是隐性遗传

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病是X连锁隐性遗传性疾病，是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最为常见。血友病的特点包括阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血等为特征。如果出现上述特征，建议去医院血液科就诊。