血友病防治办法有哪些？

小孩子血友病是什么原因？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

可能会是隔代遗传缺点方面的疾病。血液里面缺少凝血因子八。可能会需要有消化这种凝血因子。才不容易破皮。把血液搜集来需要有做血液融合，把凝血因子缺少的消化足够多了，可能会就不容易破皮了。隔代遗传方面的疾病没有办法彻底治好。平时不要碰触受了伤。平时留意和正常人一样。特别注意建议到医院由专科医生根据实际病情

血友病有哪些遗传方式？

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病有三种类型，分别是甲乙丙三种，类型不同，遗传的方式也不同。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传，遗传有四种情况，第一是血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者，第二是正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者，第三是血友病甲患者与女性携

血友病一般如何检查？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病一般需要进行凝血筛查，凝血时间延长是血友病的典型特征。凝血酶原消耗实验、活化部分凝血活酶时间，有助于轻型和重型血友病A、B的诊断。血友病可通过凝血活酶生成纠正试验来鉴定血友病的类型。基因检查是一种诊断血友病有效、精确、快速的方式，目前临床主要采用PCR进行基因分析。此外，凝血因子活性测定、凝血

血友病能治好吗？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病一般不能被治好。血友病是临床中比较常见的出血性疾病，主要是由于遗传性凝血活酶生成障碍所导致，目前医疗水平还不能够达到完全治愈血友病的效果，但可以通过正规的治疗控制血友病的发作，有利于保持病情稳定，预防进一步发展；患有血友病的患者应积极去医院血液科就诊，可以采取药物治疗、手术治疗和基因疗法等方式

血友病的症状？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病临床主要表现为出血的症状，血友病患者一般在皮肤发生损伤或手术后长时间出血的倾向。轻型的血友病出血多发生在青年期，常表现运动、拔牙或外科手术后发生出血，偶尔可伴有关节血肿。重型的血友病患者常表现为出血部位较多且症状严重，常伴有皮下、肌肉、关节等部位的反复出血，且一般很难自行凝血。血友病出现周围神

什么是血友病？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病属于X染色体连锁的隐性遗传性疾病，主要是因为患者体内的凝血因子基因缺陷所致，属于不可治愈的一类疾病。血友病患者可表现为出血部位的疼痛、活动障碍、肌肉血肿和关节障碍等症状，治疗也较为困难。对于血友病，一般是给予凝血因子止血，并采取冰敷、压迫等措施止血。血友病的患者在日常生活中需要避免高碰撞型运动

血友病是一种什么病？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病是一种先天性出血性疾病，是由于患者的一种凝血因子出现异常导致的，血友病可以分为血友病A和血友病B，都属于性联隐性遗传性的疾病，男性患者发病较多，女性患者以携带者较多，血友病患者的特点是有明显的出血倾向，在关节部位出血最为明显，也可能会出现腹膜后或者是腰部的血肿，如果患者已经出现了明显的症状，则

血友病的并发症？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病的并发症主要包括骨骼肌肉的关节病变，常见的有非特异性或特异性滑膜炎、创伤性滑囊炎、骨关节变形、肌肉萎缩、关节挛缩等。当血友病的出血发生在脑部时可造成脑出血，患者可在短期内出现头晕、眼花、耳鸣症状，如没有得到及时抢救治疗，可能会危及生命。当出血发生在胃肠道时可造成管胃底的静脉曲张破裂引起消化道大

血友病遗传方式？

潘琳莉 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

血友病的患病基因位于X染色体，主要就是通过X染色体将疾病遗传给下一代。血友病是一种遗传性的凝血功能出现异常的出血性疾病，临床上将其分为轻型、中间型以及重型三种，因为分型不同、不同因子的活性程度也是不同的，患者会有不同的出血表现，需要根据分型来决定患者需要采取何种治疗方案。患者可以选择一般生活方式的调

血友病患者能结婚吗？

翟丽佳 主任医师

扬州大学附属医院 三甲

血友病患者是可以结婚的，但是夫妻双方在婚后对于孕育下一代的问题要进行慎重考虑。携带血友病异常基因的女性在其生育时，极有可能将缺陷基因传递给后代，缺陷基因传递给女孩时会成为新的血友病携带者，传递给男孩时会产生新的血友病患者。虽然血友病患者在接受规范标准的治疗下可相对正常生活，但应进行优生优育，从根本上

如何预防血友病患者出血的发生

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

预防血友病出血的方法有很多：第一、防止剧烈运动，避免肌肉注射和静脉注射药物。第二、调整情绪。因为精神因素刺激也会诱发出血。第三、一旦出血，需要立即给予凝血因子进需补充替代治疗。第四、如果需要进行手术，需要提前检测一下凝血因子给予输注，以防止术中出血。第五、避免吃可以引起血小板功能低下的药物，如阿司匹林、前列腺素E、潘生丁等。血友病患者要做

如何治疗血友病

任建平 主任医师

临汾市人民医院 三甲

随着现代医学发展，血友病治疗可以选择去病毒高浓缩凝血因子，另外还有重组凝血因子也可以去注射。一些辅助药物比如他巴唑，达那唑，还有糖皮质激素都可以辅助治疗。如果关节腔出血，严重就需要做手术，清除血肿。轻微可以用物理疗法，比如硫酸镁湿敷，可以减轻出血。

什么是血友病

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

血友病是一种遗传性凝血功能，障碍的出血性疾病，血友病常见的症状是出血，出血是自发性的，出血可以表现在皮肤、鼻腔以及关节等处。血友病一旦有深部出血的情况，就是比较危险的，甚至会危及患者的生命。

血友病是什么病

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，血友病最主要的特点是从婴儿期开始出现明显的出血倾向，出血的特点主要是发生在关节出血，最具有特征性，常常是自发性的，各个关节都可以累积。还可以出现皮下或者肌肉的血肿、腰部或者腹膜后的血肿，也可以出现胃肠道和泌尿道的出血。

血友病a的遗传方式

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病a是一种X连锁隐性遗传性疾病。如果为男性血友病患者，在与正常女性结婚后所生处的女子都是血友病基因的携带者，而男性都是健康人。如果正常男性与女性血友病携带者结婚，那么其生育的女性，有一半可能是携带者，而男性有一半可能会发病。

血友病是显性遗传还是隐性遗传

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

血友病是X连锁隐性遗传性疾病，是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最为常见。血友病的特点包括阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血等为特征。如果出现上述特征，建议去医院血液科就诊。