血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要包括血友病A和血友病B,分别由凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ缺乏引起,均为X染色体连锁隐性遗传。
血友病的遗传方式是X连锁隐性遗传。这意味着,男性只有一条X染色体,如果该X染色体上携带了血友病基因,则会患病;女性有两条X染色体,只有两条X染色体都携带了血友病基因时才会患病。
如果男性患有血友病,其母亲一定是携带者,父亲一定正常;如果女性是携带者,其父亲一定正常,母亲一定是携带者;如果男性正常,其母亲一定正常,父亲一定是携带者;如果女性正常,其父亲和母亲一定都正常。
由于血友病是隐性遗传,因此父母双方都不携带血友病基因时,子女不会患病,但都是携带者。如果父母双方中有一方是携带者,另一方正常,子女有50%的几率成为携带者,50%的几率正常;如果父母双方都是携带者,子女有25%的几率患病,50%的几率成为携带者,25%的几率正常。