NT检查能在一定程度上筛查胎儿畸形,但无法检出所有畸形。

该检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度(通常在孕11-13周+6天进行),评估胎儿患染色体异常(如唐氏综合征、爱德华综合征)及部分结构畸形的风险。若NT值增厚(一般超过2.5-3mm),提示胎儿可能存在染色体异常或先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂等结构畸形的风险增加。
然而,NT检查存在局限,它无法检测细微畸形(如唇腭裂、部分肢体畸形)或功能性异常,且可能受胎儿姿势、母体肥胖等因素影响,存在假阳性或假阴性结果。若NT检查结果异常,需结合无创DNA检测、羊水穿刺或胎儿超声心动图等进一步确诊。因此,NT检查是早期产前筛查的重要手段,但需与其他检查综合评估,孕妇应遵循医生建议,按时完成产检流程。



