检查出胎儿染色体异常建议采取进一步检查、继续妊娠并做好准备、终止妊娠等方法处理。
1.进一步检查
发现胎儿染色体异常后，首先需通过更精准的检查确认结果，避免误诊。羊水穿刺是诊断染色体异常的“金标准”，通过抽取羊水提取胎儿细胞，进行染色体核型分析，能准确判断染色体数目或结构异常，准确率高达99%以上。
绒毛膜穿刺适用于孕早期（10-13周），通过获取胎盘绒毛组织进行检测，同样能明确染色体异常类型，但存在约0.5%-1%的流产风险。
如果此前为无创DNA筛查提示异常，需注意其属于筛查手段而非诊断，需进一步通过羊水穿刺或绒毛膜穿刺确诊。
2.继续妊娠并做好准备
对于预后相对较好的染色体异常，如果夫妻双方决定继续妊娠，需做好以下准备：定期进行产前检查，密切监测胎儿发育情况；提前了解相关疾病的治疗和康复资源，为胎儿出生后的干预做好规划；寻求心理支持，缓解孕期焦虑，以积极心态迎接孩子的到来。
3.终止妊娠
如果胎儿存在严重染色体异常，可能导致出生后无法存活或生活质量极差，经夫妻双方慎重考虑并符合医学指征，可在医生指导下选择终止妊娠，以减少家庭和社会负担。
