蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病，具遗传性，致病基因在X染色体，男性含致病基因会发病，女性一条X染色体含致病基因是携带者，男性患者儿子不患病、女儿成携带者，女性携带者儿子50%发病、女儿50%成携带者，儿童遗传致病基因接触诱因易发病，有遗传背景人群要避免接触诱因预防发作。
遗传方式
蚕豆病的致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，若携带致病基因则会发病；女性有两条X染色体，若一条X染色体携带致病基因，另一条正常，为携带者，一般不发病，但可能将致病基因传递给子代。
对于男性患者的儿子，不会遗传到其携带致病基因的X染色体，所以儿子不会患病；而男性患者的女儿会继承父亲的X染色体（携带致病基因）和母亲的一条X染色体，成为携带者。对于女性携带者，其儿子有50%的概率继承携带致病基因的X染色体而发病，女儿有50%的概率成为携带者。
不同性别及年龄人群的遗传相关特点
男性：若父亲是蚕豆病患者（X染色体携带致病基因），其儿子不会遗传蚕豆病，但女儿会成为携带者。男性携带者若接触蚕豆等诱发因素，就可能发病。
女性：女性携带者一般不发病，但在孕育后代时，会将致病基因传递给子代。女性患者（两条X染色体均携带致病基因）较少见，发病后在接触相关诱因时会出现溶血等症状。
儿童：儿童时期若从父母处遗传了致病基因，在接触蚕豆等特定诱因时，容易发生急性血管内溶血等蚕豆病相关症状。比如有蚕豆病家族史的儿童，应避免接触蚕豆及其制品，如不慎接触后出现面色苍白、黄疸、尿液呈酱油色等疑似溶血症状，需及时就医。
生活方式与遗传的关联
蚕豆病的遗传因素决定了个体是否携带致病基因，而生活方式中的接触诱因情况会影响是否发病。有蚕豆病遗传背景的人群，无论年龄、性别，都应避免接触蚕豆及蚕豆制品、某些氧化性药物等诱因，这是预防蚕豆病发作的重要措施，与遗传因素共同作用来影响个体的健康状况。
总之，蚕豆病具有遗传性，其遗传方式明确，不同性别、年龄人群因遗传背景不同，在接触相关诱因时发病风险不同，需根据遗传特点采取相应的预防和健康管理措施。
