睾丸卵黄囊瘤是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤。
睾丸卵黄囊瘤多见于青春期前儿童，尤其是3岁以下男童，成人病例相对罕见且常伴隐睾或混合性生殖细胞瘤。该肿瘤具有胚胎源性特征，恶性程度高，但早期对化疗敏感，预后优于多数实体瘤。典型表现为无痛性睾丸肿大，质地坚硬，部分患儿因鞘膜积液或外伤史就诊时偶然发现。
血清甲胎蛋白（AFP）水平显著升高是特异性诊断标志，常达正常值千倍以上，结合超声、CT等影像学检查可明确病变范围及转移情况。治疗以根治性睾丸切除术为基础，Ⅰ期患儿术后3年生存率超90%，Ⅱ期以上需联合腹膜后淋巴结清扫及PVB化疗方案。术后需持续监测AFP和HCG水平，早期发现复发或转移，综合治疗可使晚期患者5年生存率提升至65%-78%。
