新生儿黄疸指数有正常范围，生理性黄疸足月儿一般2-3天出现，4-5天达高峰，不超12.9mg/dL，7-10天消退；早产儿3-5天出现，5-7天达高峰，不超15mg/dL，3-4周消退。病理性黄疸足月儿超12.9mg/dL、每日上升超5mg/dL、持续超2周等，早产儿超15mg/dL、每日上升超5mg/dL、持续超4周等。影响因素有年龄（胎龄、日龄）、性别（无显著影响）、生活方式（喂养、光照）、病史（母亲病史、新生儿自身病史）。
一、新生儿黄疸指数的正常范围
（一）生理性黄疸
1.足月儿：生理性黄疸通常在出生后2-3天出现，4-5天达到高峰，血清胆红素水平一般不超过12.9mg/dL（221μmol/L），7-10天消退。早产儿生理性黄疸出现时间稍早，多在出生后3-5天出现，5-7天达高峰，血清胆红素水平一般不超过15mg/dL（257μmol/L），最长可延迟到3-4周消退。
2.意义：生理性黄疸是新生儿正常的生理现象，主要是由于新生儿胆红素代谢特点导致，胆红素生成相对较多，而肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能尚未完善，一般不需要特殊处理，可自行消退。
（二）病理性黄疸
1.血清胆红素水平标准：
足月儿：血清胆红素超过12.9mg/dL（221μmol/L），或每日上升超过5mg/dL（85μmol/L），或黄疸持续时间超过2周仍不消退，甚至消退后又重新出现。
早产儿：血清胆红素超过15mg/dL（257μmol/L），或每日上升超过5mg/dL（85μmol/L），或黄疸持续时间超过4周仍不消退，或黄疸消退后又重新出现。
2.意义：病理性黄疸可能由多种原因引起，如胆红素生成过多（如红细胞增多症、同族免疫性溶血、感染等）、肝脏胆红素代谢障碍（如缺氧、感染、药物等）、胆汁排泄障碍（如先天性胆道闭锁、胆汁黏稠综合征等）。病理性黄疸需要及时就医，明确病因并进行相应治疗，否则可能导致胆红素脑病等严重并发症，影响新生儿的神经系统发育等。
二、影响新生儿黄疸指数的因素
（一）年龄因素
1.胎龄：早产儿由于肝脏的酶系统发育更不成熟，对胆红素的摄取、结合和排泄能力比足月儿更差，所以生理性黄疸出现时间更早、程度更高且消退更慢。例如，孕周越小的早产儿，其肝脏葡萄糖醛酸转移酶活性越低，对胆红素的代谢能力越弱，血清胆红素水平更容易超过正常范围。
2.日龄：新生儿出生后随着日龄增加，肝脏对胆红素的代谢能力会逐渐完善，但在出生后的前几天，由于胆红素生成相对较多，而肝脏功能尚未完全成熟，所以日龄较小的新生儿更容易出现黄疸，且黄疸程度可能相对较高。
（二）性别因素
一般来说，性别对新生儿黄疸指数的影响不显著，目前没有明确的证据表明男婴和女婴在生理性或病理性黄疸的发生率和严重程度上有明显差异。但在一些病理性黄疸的病因中，可能存在性别相关因素，如某些遗传性溶血性疾病可能在性别上有不同的表现，但这不是普遍的影响黄疸指数的主要因素。
（三）生活方式因素
1.喂养情况：
母乳喂养：母乳喂养的新生儿可能出现母乳性黄疸，其发生机制尚不完全明确，可能与母乳中的某些成分抑制了肝脏葡萄糖醛酸转移酶的活性有关。母乳性黄疸一般在出生后1-3个月内消退，血清胆红素水平多在正常高值或稍高，但一般不会引起严重并发症。若喂养不足，新生儿摄入奶量过少，会导致胎便排出延迟，从而使胆红素肠肝循环增加，加重黄疸程度。
人工喂养：人工喂养的新生儿如果配方奶冲调不当等，一般不会直接导致黄疸，但如果存在配方奶过敏等情况，可能会间接影响新生儿的健康，导致黄疸相关并发症的发生风险增加。
2.光照情况：新生儿出生后若能及时进行适当的光照（如蓝光照射），可以促进胆红素的代谢，降低血清胆红素水平。但如果新生儿长时间处于光线过暗的环境中，可能不利于胆红素的代谢，从而影响黄疸指数。
（四）病史因素
1.母亲病史：母亲在孕期有感染史，如巨细胞病毒感染等，可能会通过胎盘感染胎儿，导致胎儿出生后出现病理性黄疸。母亲有血型不合（如ABO血型不合或Rh血型不合），可能会引起新生儿同族免疫性溶血，导致胆红素生成过多，黄疸指数升高。
2.新生儿自身病史：新生儿出生时存在窒息、缺氧等情况，会影响肝脏的血流和功能，导致肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄能力下降，从而使黄疸指数升高。新生儿有先天性感染，如败血症等，也会影响胆红素的代谢，导致黄疸加重。
