急性再生障碍性贫血不属于肿瘤，它是骨髓造血功能衰竭症，起病急、病情进展快，表现为贫血、出血、感染等，与肿瘤细胞异常增生形成新生物本质不同，其发病受年龄、性别影响不明确，生活方式和病史是相关影响因素，需与肿瘤准确鉴别以采取针对性治疗。
定义：急性再生障碍性贫血是再生障碍性贫血的一种严重类型，起病急，病情进展迅速。
特征：骨髓中造血干细胞数量减少、造血微环境异常等导致造血功能极度低下，外周血中红细胞、白细胞、血小板均明显减少，患者会出现严重贫血、皮肤黏膜出血（如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点瘀斑等）、反复感染且感染不易控制等表现。
与肿瘤的区别
肿瘤的特点：肿瘤是机体细胞异常增生形成的新生物，具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等特点，包括良性肿瘤和恶性肿瘤，恶性肿瘤即癌症。
急性再生障碍性贫血与肿瘤的本质差异：急性再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭引起的全血细胞减少性疾病，其发病机制主要与免疫异常、造血干细胞缺陷等有关，并非细胞的异常增生形成新生物，这是与肿瘤最根本的区别。
发病机制相关因素考虑
年龄方面：各年龄段均可发病，但儿童和青壮年相对更易受到一些可能影响骨髓造血的因素影响而发病，不过年龄并非是导致急性再生障碍性贫血的决定因素，而是多种因素综合作用的结果。
性别方面：目前并没有明确证据表明急性再生障碍性贫血的发病存在明显性别差异。
生活方式方面：长期接触某些有害物质（如苯及其衍生物、某些化学药物等）可能会增加患急性再生障碍性贫血的风险，而健康的生活方式有助于维持骨髓正常造血功能，但生活方式因素是通过影响机体整体状态来间接作用于发病风险，并非是直接导致疾病的唯一原因。
病史方面：既往有特殊病毒感染史（如肝炎病毒感染等）可能与部分急性再生障碍性贫血的发病相关，有相关病史的人群相对来说发病风险可能会有所不同，但不是所有有相关病史的人都会患急性再生障碍性贫血，其发病是多种因素共同作用的复杂过程。
总之，急性再生障碍性贫血不属于肿瘤，在临床诊断和治疗中需要将其与肿瘤等其他疾病进行准确鉴别，以便采取针对性的治疗措施。
