酶代谢紊乱性贫血的高发人群包括有酶代谢紊乱性贫血家族史者（如G-6-PD缺乏症家族）、特定基因突变携带者；长期接触特定化学物质的职业人群、长期不良生活习惯人群（如长期酗酒、营养不良者）；肝脏疾病患者（如慢性肝炎、肝硬化患者）、感染性疾病患者。
一、遗传因素相关人群
1.有酶代谢紊乱性贫血家族史的人群
某些酶代谢紊乱性贫血是遗传性疾病，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，这是一种X连锁不完全显性遗传病。如果家族中有G-6-PD缺乏症患者，其直系亲属（尤其是男性亲属）携带相关致病基因的概率较高，属于高发人群范畴。因为遗传物质的传递使得这些人群体内相关酶的基因存在缺陷，导致酶的结构或功能异常，进而影响正常的代谢过程，容易引发贫血等相关病症。
2.特定基因突变携带者
对于一些由特定基因突变引起的酶代谢紊乱性贫血，如丙酮酸激酶缺乏症相关的基因突变携带者。这些人群由于基因发生了突变，使得丙酮酸激酶的结构和功能受到影响，丙酮酸激酶在糖酵解途径中起着重要作用，其功能异常会干扰红细胞内的能量代谢，导致红细胞容易破裂，引发贫血。这类人群因为基因层面的异常，成为酶代谢紊乱性贫血的高发群体。
二、特定职业及生活方式相关人群
1.长期接触特定化学物质的职业人群
某些化学物质可能会影响酶的代谢过程。例如，长期接触苯及其衍生物的职业人群，苯可以干扰体内多种酶的功能和代谢途径。苯会抑制骨髓造血微环境中的一些酶活性，影响红细胞生成过程中相关酶的正常功能，从而增加患酶代谢紊乱性贫血的风险。像在一些化工企业中从事苯相关工作的工人，由于长期暴露于苯环境中，其体内酶的代谢平衡容易被打破，成为酶代谢紊乱性贫血的高发人群。
2.长期不良生活习惯人群
长期酗酒的人群也是酶代谢紊乱性贫血的高发人群之一。酒精进入人体后，会在肝脏等器官进行代谢，长期大量饮酒会影响肝脏中与酶代谢相关的酶的活性和功能。例如，酒精会干扰肝脏内参与血红素合成等过程的酶的正常代谢，导致红细胞生成过程中出现障碍，进而引发贫血。此外，长期营养不良的人群，由于缺乏某些维生素（如叶酸、维生素B12等），而这些维生素是参与酶代谢相关反应的重要辅酶成分，缺乏这些辅酶会影响酶的正常催化功能，使得酶代谢过程出现紊乱，增加患酶代谢紊乱性贫血的可能性。
三、基础疾病相关人群
1.肝脏疾病患者
肝脏是参与多种酶代谢的重要器官。患有慢性肝炎、肝硬化等肝脏疾病的患者，其肝脏功能受损，会影响肝脏内酶的合成、代谢和调节等过程。例如，肝硬化患者肝脏的结构和功能发生改变，导致参与胆红素代谢、蛋白质合成相关酶等多种酶的功能异常。而酶的代谢紊乱会进一步影响红细胞的生成、发育和存活等过程，使得这类患者容易出现酶代谢紊乱性贫血。因为肝脏在维持体内酶的正常代谢平衡中起着关键作用，肝脏疾病破坏了这种平衡，从而使患者成为酶代谢紊乱性贫血的高发人群。
2.感染性疾病患者
某些感染性疾病可能会影响酶的代谢。例如，患有严重感染性疾病时，机体处于应激状态，会产生一系列炎症反应。炎症反应过程中释放的细胞因子等物质可能会干扰体内酶的活性和代谢途径。例如，一些细菌或病毒感染可能会影响红细胞内糖代谢相关酶的活性，导致红细胞能量供应不足，红细胞容易受损破裂，引发贫血。而且感染性疾病长期不愈会持续影响机体的代谢平衡，使得感染性疾病患者成为酶代谢紊乱性贫血的高发人群。
