甲型血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,因体内缺乏凝血因子Ⅷ导致。
该病属于X染色体连锁隐性遗传病,男性患者居多,女性多为携带者。患者主要表现为凝血功能异常,受伤后出血时间延长,轻微外伤就可能出现大量出血,也可能发生自发性出血,如关节出血、肌肉出血、内脏出血等,长期反复出血可能导致关节畸形、功能障碍,严重时甚至危及生命。
若家族中有甲型血友病患者,或出现不明原因的出血不止、反复关节肿胀疼痛等症状,应及时就医进行凝血功能检查和基因检测,明确诊断后需在医生指导下做好预防和治疗。
甲型血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,因体内缺乏凝血因子Ⅷ导致。
该病属于X染色体连锁隐性遗传病,男性患者居多,女性多为携带者。患者主要表现为凝血功能异常,受伤后出血时间延长,轻微外伤就可能出现大量出血,也可能发生自发性出血,如关节出血、肌肉出血、内脏出血等,长期反复出血可能导致关节畸形、功能障碍,严重时甚至危及生命。
若家族中有甲型血友病患者,或出现不明原因的出血不止、反复关节肿胀疼痛等症状,应及时就医进行凝血功能检查和基因检测,明确诊断后需在医生指导下做好预防和治疗。