血友病患者的寿命因病情严重程度、治疗条件及并发症管理而异,轻型患者预期寿命接近正常人,重型未经规范治疗者可能显著缩短。

该病为X染色体连锁隐性遗传性出血障碍,因凝血因子缺乏导致自发性或创伤后出血不止。现代替代疗法通过定期输注浓缩凝血因子制剂,可有效预防关节肌肉出血并维持正常生活。然而反复关节积血引发的慢性滑膜炎可能导致残疾,颅内出血仍是主要致死原因。随着重组因子产品普及和家庭治疗模式推广,发达国家患者生存期已明显延长,但发展中国家受限于医疗资源不足仍面临较高死亡率。个体化综合护理是改善预后的关键。



