血友病目前无法彻底治愈,但通过规范治疗可有效控制病情,提高生活质量。

该病是遗传性凝血功能障碍疾病,因凝血因子Ⅷ(血友病A)或Ⅸ(血友病B)缺乏导致出血倾向,表现为关节、肌肉自发性出血或损伤后出血不止,目前无法彻底治愈。治疗以替代疗法为核心,通过输注基因重组凝血因子或血源性制剂补充缺乏的凝血因子,预防或控制出血。同时需避免剧烈运动、外伤,定期监测凝血功能。对于反复关节出血者,物理治疗与康复训练可预防关节畸形。
患者需终身管理,但规范治疗下可正常生活、工作,寿命接近常人。早期干预是关键,建议确诊后立即接受专业治疗。



