不同日龄新生儿黄疸值有正常范围，出生24小时内＜102.6μmol/L（6mg/dl），48小时内一般＜153.9μmol/L（9mg/dl），72小时内足月儿＜205.2μmol/L（12mg/dl）、早产儿＜171μmol/L（10mg/dl）；胆红素值过高或上升过快提示病理性黄疸，可致严重并发症；早产儿、有溶血病史、低出生体重儿等特殊人群需更密切关注黄疸值，及时干预以降低不良预后风险。
一、不同日龄新生儿黄疸值的正常范围
（一）出生24小时内
正常情况下，新生儿出生24小时内血清总胆红素值应低于102.6μmol/L（6mg/dl）。这是因为新生儿出生早期，胆红素代谢功能尚未完全成熟，此阶段过高的胆红素值可能提示存在病理性黄疸的风险，需密切监测。
（二）出生48小时内
出生48小时内，新生儿血清总胆红素值一般不超过153.9μmol/L（9mg/dl）。此阶段胆红素水平会有一定变化，若超过该范围，可能需要进一步评估黄疸原因，因为此时胆红素升高可能与新生儿肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能不完善等因素相关，不同日龄胆红素代谢特点不同，该范围是基于大量临床观察和研究确定的正常上限。
（三）出生72小时内
出生72小时内，足月儿血清总胆红素值通常应低于205.2μmol/L（12mg/dl），而早产儿相对更低，一般不超过171μmol/L（10mg/dl）。这是由于早产儿各器官功能发育更不成熟，包括肝脏的胆红素代谢功能，所以其正常范围相对足月儿更严格。对于早产儿，需要更密切关注黄疸情况，因为其发生高胆红素血症进而导致胆红素脑病等严重并发症的风险更高。
二、黄疸值异常的相关情况及意义
（一）胆红素值过高
当新生儿血清总胆红素值超过相应日龄的正常范围时，可能提示存在病理性黄疸。例如，足月儿血清总胆红素值超过205.2μmol/L（12mg/dl），早产儿超过171μmol/L（10mg/dl），这种情况可能是由于溶血、感染、胆道闭锁等原因引起。溶血可导致红细胞大量破坏，释放出过多胆红素，超出肝脏的处理能力；感染会影响新生儿肝脏的代谢功能，使胆红素代谢障碍；胆道闭锁则会阻碍胆红素的排泄，从而导致血清胆红素升高。病理性黄疸若不及时处理，可能会引发胆红素脑病等严重神经系统并发症，影响新生儿的智力和运动发育等。
（二）胆红素值上升过快
除了胆红素值超过正常范围，胆红素值上升过快也需要引起重视。一般来说，新生儿血清总胆红素每小时上升超过8.5μmol/L（0.5mg/dl），则提示胆红素上升过快。这种情况同样可能与多种病理因素相关，如溶血进展迅速、感染未得到控制等，快速上升的胆红素容易透过血-脑屏障，对神经系统造成损害，所以需要及时干预，如光疗等，以降低胆红素水平，预防并发症的发生。
三、特殊人群新生儿黄疸值的关注要点
（一）早产儿
早产儿由于其肝脏发育更不成熟，胆红素代谢相关的酶活性较低，肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄能力更弱，所以其正常黄疸值范围较足月儿更低。同时，早产儿发生高胆红素血症的风险更高，而且一旦发生高胆红素血症，病情进展可能更迅速。因此，对于早产儿，需要更频繁地监测黄疸值，从出生后就要密切关注，一般建议出生后每12-24小时监测一次胆红素水平，根据监测结果及时采取相应的干预措施，如光疗等，以确保胆红素水平控制在安全范围内，减少胆红素脑病等严重并发症的发生风险。
（二）有溶血病史的新生儿
对于有溶血病史的新生儿，其发生黄疸的风险更高，且胆红素升高的程度可能更严重，上升速度也可能更快。因为溶血会持续破坏红细胞，导致胆红素持续产生过多。所以这类新生儿从出生后就要加强黄疸值的监测，可能需要更频繁地检测血清总胆红素水平，以便早期发现胆红素异常升高情况，及时进行干预，如光疗、换血等治疗，防止胆红素过高对神经系统等重要器官造成损害。
（三）低出生体重儿
低出生体重儿各器官功能相对更不成熟，包括胆红素代谢相关的器官功能，所以其胆红素代谢能力更差，正常黄疸值范围也与正常出生体重儿有所不同。低出生体重儿发生高胆红素血症的风险较高，而且发生严重并发症的可能性更大。因此，对于低出生体重儿，同样需要密切监测黄疸值，根据其日龄和体重等情况，严格把控胆红素水平，及时采取合适的干预措施，保障新生儿的健康，降低因黄疸导致的不良预后风险。
