唐氏筛查与四维的区别

来源:民福康

唐氏筛查与四维超声检查在检查目的、时间、方法、结果意义及针对人群等方面存在区别。唐氏筛查通过抽血等计算胎儿患染色体异常疾病风险,早期11-13+6周、中期15-20周左右进行;四维超声检查是对胎儿体表结构详细检查,最佳时间22-26周,通过超声探头扫描;唐氏筛查结果给风险值,超截断值需进一步诊断,低则风险相对低;所有孕妇需唐氏筛查,四维超声检查针对所有孕妇但特殊情况需考虑,年龄大等特殊人群更重唐氏筛查,胎盘位置异常等特殊情况影响四维超声检查可行性。

一、检查目的区别

唐氏筛查:主要是通过抽取孕妇血清,结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来计算胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险率。它是一种筛查方法,目的是初步判断胎儿是否有患染色体异常疾病的较高风险。例如,21-三体综合征会导致胎儿智力严重低下等严重后果,唐氏筛查可以提前发现这种风险,以便进一步进行诊断。

四维超声检查:主要是对胎儿的体表进行详细的检查,观察胎儿的各个器官、肢体的发育情况,比如是否有唇腭裂、脊柱裂、心脏畸形等结构方面的异常。它是一种直观的影像学检查,可以实时观察胎儿在宫内的活动情况以及胎儿的大体结构形态。

二、检查时间区别

唐氏筛查:早期唐氏筛查一般在怀孕11-13+6周进行,中期唐氏筛查通常在怀孕15-20周左右进行。不同的医院可能会有细微的时间差异,但大致范围是这样。

四维超声检查:最佳检查时间一般在怀孕22-26周之间。这个时期胎儿的各个器官已经基本发育成形,并且在宫内的活动空间相对较大,羊水适中,有利于清晰地观察胎儿的结构。如果过早进行四维超声检查,胎儿的某些器官可能还没有发育完全,图像显示不清楚;如果过晚,胎儿在宫内的活动空间变小,一些部位可能观察不清晰。

三、检查方法区别

唐氏筛查:需要抽取孕妇的静脉血,然后对血液中的某些标志物进行检测,再结合孕妇的相关信息进行风险计算。整个过程相对简单,孕妇只需配合抽血即可。

四维超声检查:是通过超声探头在孕妇腹部进行扫描,利用超声波的反射原理来获取胎儿的图像。检查时孕妇需要暴露腹部,医生会在腹部涂抹适量的耦合剂,然后用探头进行移动扫描,以获取胎儿各个部位的清晰图像。

四、检查结果意义区别

唐氏筛查:检查结果会给出一个风险值,比如1/270等。如果风险值高于截断值,说明胎儿患染色体异常疾病的风险较高,需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺等有创性的诊断方法来明确诊断;如果风险值低于截断值,说明胎儿患该疾病的风险相对较低,但并不是完全排除患病的可能。

四维超声检查:检查结果如果发现胎儿有结构异常,医生会根据异常的具体情况进行评估,告知孕妇胎儿可能存在的问题以及进一步的处理建议。例如,如果发现胎儿有唇腭裂,医生会向孕妇说明情况,并建议进一步咨询相关的儿科专家等,考虑后续的处理方案;如果检查结果未见明显结构异常,也只是说明在当前的检查范围内胎儿的大体结构看起来正常,但不能排除所有的异常情况,因为一些微小的结构异常可能在当前的检查技术下难以发现。

五、针对人群及特殊情况考虑

唐氏筛查:所有孕妇都需要进行唐氏筛查,尤其是年龄较大的孕妇(年龄≥35岁),因为年龄是唐氏综合征的一个高危因素,即使年龄较大的孕妇进行了四维超声检查,也不能替代唐氏筛查来评估染色体异常的风险。对于有过染色体异常胎儿分娩史的孕妇等特殊人群,更需要重视唐氏筛查。

四维超声检查:一般来说,所有孕妇都可以进行四维超声检查,但对于一些有特殊情况的孕妇,比如胎盘位置异常(前置胎盘等)可能会影响检查的清晰度,需要根据具体情况来决定是否进行以及检查的可行性。另外,对于一些胎儿活动不配合的孕妇,可能需要孕妇适当活动后再进行检查,以获取清晰的胎儿图像。

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唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
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唐氏筛查临界风险是什么意思啊?
冯仰伟 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
唐氏筛查临界风险表示胎儿染色体可能存在异常,胎儿患有唐氏综合征几率比较高,孕妇需进行一步进行检查,可进行羊水穿刺检查或是无创DNA检查;省医院是可以检查,建议选择正规医院进行检查;如果检查出胎儿异常,从优生学角度,建议孕妇把孩子打掉;如果胎儿正常,孕妇注意休息,避免剧烈运动,饮食需营养均衡,多吃新鲜
27周了还能做无创DNA吗?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
你这时无法做无创DNA的检查,因为怀孕12-24周的女性做这种检查最好,其他时间做这种检查没有意义了。你最好定期去医院做产检,做B超检查确定胎儿生长发育情况。你不要过度的但心,唐筛检查结果为高危不代表胎儿一定是唐氏儿。你在怀孕期间要保持规律的生活习惯,不要经常的熬夜或者过度的劳累,减少对身体的刺激。
唐氏筛查准确率?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
唐氏筛查的准确率在百分之七十五左右;若担心唐氏筛查的结果存在误差,可以进行无创DNA的检查,准确率高达百分之九十九以上。若无创DNA检查的结果伴随异常,需要进行引产手术终止妊娠,防止危及孕妇生命。
唐氏筛查MOM值异常是什么意思?
刘传秀 主治医师
滕州市中医医院 三甲
MOM值是指中位数倍数,唐氏筛查中位数倍数异常代表胎儿可能存在发育异常,一般需要做无创DNA或羊水穿刺进一步检查,高龄产妇可以直接做羊水穿刺,如果确诊胎儿发育畸形,需要终止妊娠。
唐氏筛查多久出结果?
冯仰伟 副主任医师
中国人民解放军第960医院 三甲
一般在三甲医院,上午去医院抽血做检查,下午基本就可以拿到检查结果,若是在基层医院的话可能需要一个星期左右才可以。基层医院可能设备不是很齐全,很多检查不能及时做,因此要把样本拿到别的医院做,因此时间上会久一点。唐氏筛查是孕检中比较重要的一项,它可以决定孕妇是否可以继续妊娠下去。唐氏筛查在孕期一共要做两
唐氏筛查低风险还要做无创吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
低风险的唐氏筛查并不一定需要做无创dna检查。唐筛就是根据检测结果,结合孕妇的年龄、孕周、胎儿大小等,分析胎儿患唐氏综合征的可能性。低风险说明唐氏筛查的几率较小,可以不做无创dna检查,但最好是做孕期大排畸检查,如四维彩超等。但是如果孕妇朋友对唐氏筛查的低风险结果比较担心,也可以做无创dna检查。
孕期唐氏筛查是抽血检查吗?
刘传秀 主治医师
滕州市中医医院 三甲
孕期唐氏筛查是抽血检查,需要在孕16-20周进行,检查结果一周出来。如果唐氏筛查高风险,还要进一步做无创或羊穿确诊,而无创和羊穿对孕周也有要求,所以建议孕妇尽早做唐筛检查,避免错过无创和羊穿的最佳时间。孕期唐氏筛查是一种概率预测,是根据公式计算出来的,不能作为染色体是否异常的最终标准。如果孕妇想要了
唐氏筛查高风险是什么意思?
钮慧远 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
唐氏筛查高风险就说明发生唐氏儿的概率比较高,建议进一步要做无创DNA或者是羊水穿刺。如果彩超合并有其他方面的异常,或者是有年龄比较大,最好抽羊水排查宝宝染色体的疾病,因为唐氏筛查准确性不高,羊水穿刺更准确,排查的染色体数目更多。因此出现唐氏筛查高风险最好抽羊水排查宝宝染色体的问题,同时建议定期做好后
早期唐氏筛查说高风险怎么办?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
正常情况下,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较,就应该及时的做确诊性的检查,比如羊膜穿刺检查或绒毛检查,再根据这个结果来判断是否正常。遇到这种情况不用担心,因为这种高风险的结果并不一定表示胎儿就是唐氏儿,后续如果羊膜穿刺也确定了胎儿真的为唐氏儿时,最好的解决方法就是终止妊娠。早期做这
唐氏筛查21三体综合征高风险?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
23三体综合征是天生的胎宝宝性染色体畸行,关键是危害儿童智力唐氏高风险并不是意味着胎宝宝就必定会有畸型的状况出現,还必须深化做羊水穿刺检查,只能根据羊水穿刺检查确定了才能够诊断。
唐氏筛查多少钱
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
目前来说,唐氏筛查没有绝对的价格,因为有的地方政府会给予相应的支持,可以是免费的,而有的地方是可以做医保报销的,但也有的地方是自费的。尤其是近几年来,又出现了一种无创DNA的唐氏筛查检测方法,该项检查方法准确率要比普通的唐氏筛查要提高了很多,同时也受到了很多高危孕妇或是高龄准妈妈的热烈欢迎。通常来讲,无创DNA唐氏筛查,在市场上平均费用是
做完唐氏筛查后又该做什么检查
刘冠媛 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的,下一步就应该是20~24周的大排畸检查,大排畸用二维超声就可以,在20~24周查胚胎大小正合适,也没有特别异常的一些阻挡,所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声,就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型,大夫会安排抽羊水做DNA检测,这是个金指标
唐氏筛查高风险又不想做羊穿可以重复做一次吗
陈燕 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是风险估计,不是诊断,重复检查对于临床一点意义都没有。其次,如果重复出来高风险,等于白做。如果重复筛查后结果又低风险,还需要通过其他检查来明确诊断。因此,对于唐筛筛查高风险患者来说,下一步应做高级筛查,即无创胎儿DNA检测,?或者直接做羊水穿刺,以明确诊断。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
唐氏筛查都做什么检查
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
女性做唐氏筛查是通过空腹抽血进行检查,主要是用于检查是否胎儿曾有染色体方面畸形或者检查神经管几率的高低。若是唐氏筛查是高风险,需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。否则,唐氏患儿出生后出现有特殊的面容,智力低下,从而无法治愈,则不利于优生优育。
唐氏筛查都查什么项目
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
做唐氏筛查,一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血,检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平,也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况,需要进一步的确诊检查。否则,唐氏患儿出生后会导致生活质量下降,同时不利于宝宝的生长发育。
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