满月婴儿黄疸未退可能由生理性黄疸持续时间较长、病理性黄疸相关原因及其他因素导致。生理性黄疸足月儿和早产儿消退时间有正常范围，超出则为满月婴儿黄疸未退，早产儿更易出现；病理性黄疸包括胆红素生成过多（红细胞增多症、血型不合溶血病、感染等）、肝脏胆红素代谢障碍（肝细胞摄取、结合、排泄胆红素能力低下）、胆汁排泄障碍（先天性胆道闭锁、新生儿肝炎等）；其他因素有喂养不足使胆红素肠肝循环增加、药物影响胆红素代谢等，家长需带婴儿及时就医检查并观察一般情况。
年龄因素影响：早产儿由于各器官发育相对更不成熟，肝脏对胆红素的代谢能力较足月儿更弱，所以生理性黄疸消退时间相对更晚，更易出现满月婴儿黄疸未退的情况。
病理性黄疸相关原因
胆红素生成过多
红细胞增多症：常见于分娩过程中胎盘血管畸形、双胎输血、母-胎输血等情况，导致婴儿体内红细胞数量过多，红细胞破坏后产生的胆红素增多，超过了肝脏的代谢能力，从而引起黄疸。
血型不合溶血病：如ABO血型不合或Rh血型不合等。ABO血型不合溶血病多见于母亲血型为O型，婴儿血型为A型或B型，母亲体内的抗A或抗B抗体通过胎盘进入胎儿体内，破坏胎儿红细胞，使胆红素生成增加；Rh血型不合溶血病则是母亲为Rh阴性，婴儿为Rh阳性，首次妊娠时一般不会发病，再次妊娠时，母亲体内的抗体可通过胎盘进入胎儿体内引发溶血，导致胆红素生成过多。
感染：细菌、病毒等病原体感染可导致婴儿出现败血症等感染性疾病，感染可使婴儿的红细胞破坏增加，同时感染还可能影响肝脏的功能，导致胆红素代谢障碍，进而引起黄疸。常见的病原体有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等细菌，以及巨细胞病毒、风疹病毒等病毒。
肝脏胆红素代谢障碍
肝细胞摄取胆红素能力低下：出生时婴儿的肝细胞内Y、Z蛋白含量不足，可导致肝细胞摄取胆红素的能力暂时低下，使胆红素在体内积聚。这种情况在早产儿中更为常见，因为早产儿肝细胞内Y、Z蛋白的含量相对更低。
肝脏结合胆红素功能差：肝细胞内尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGT）的含量及活性不足，可影响胆红素与葡萄糖醛酸的结合，使未结合胆红素不能有效地转化为结合胆红素，从而导致血液中未结合胆红素水平升高，引发黄疸。早产儿肝脏中UDPGT的含量及活性更低，更易出现这种情况。
肝脏排泄结合胆红素障碍：某些疾病可导致婴儿肝脏排泄结合胆红素的功能出现障碍，使结合胆红素在肝脏内淤积，反流入血，引起黄疸。例如先天性胆道闭锁，可导致胆道梗阻，结合胆红素无法正常排泄到肠道，从而使血液中结合胆红素水平升高。
胆汁排泄障碍
先天性胆道闭锁：这是一种先天性疾病，可导致胆道梗阻，使得结合胆红素不能顺利排入肠道，而反流入血，引起黄疸。该病多见于新生儿，是导致新生儿阻塞性黄疸的常见原因之一。
新生儿肝炎：多由病毒感染引起，如巨细胞病毒、乙型肝炎病毒等，可导致肝细胞和胆管细胞受损，胆汁排泄受阻，进而引起黄疸。
其他因素
喂养因素：满月婴儿若喂养不足，导致摄入的奶量过少，可使婴儿肠道蠕动减慢，胆红素的肠肝循环增加，从而使血液中胆红素水平升高，引起黄疸。例如，母乳喂养的婴儿，如果母亲乳汁分泌不足，婴儿摄入奶量过少，就可能出现这种情况。
药物因素：某些药物可影响胆红素的代谢，导致黄疸。例如，婴儿使用了磺胺类药物、某些抗生素等，可能会与胆红素竞争白蛋白的结合位点，使未结合胆红素增加，从而引发黄疸。
对于满月婴儿黄疸未退的情况，家长应及时带婴儿就医，进行详细的检查，如胆红素测定、血常规、血型检查、肝功能检查等，以明确黄疸未退的原因，并采取相应的治疗措施。同时，要密切观察婴儿的一般情况，如精神状态、吃奶情况、有无嗜睡、拒奶等表现，以便及时发现问题并处理。
