唐氏筛查通常有必要做。

唐氏综合征由21号染色体异常引发,患儿会出现智力障碍、发育迟缓及先天性心脏病等问题,且医学无法治愈。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标,结合孕周、年龄等因素,评估胎儿患唐氏综合征的风险概率,是预防此类出生缺陷的关键检查。若筛查结果提示高风险,孕妇可进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊,从而在早期做出是否继续妊娠的决策,减少家庭和社会负担。
而且,唐氏筛查作为无创、便捷的初筛手段,准确率约60%-80%,能帮助大部分孕妇早期发现高风险情况,且费用低、结果出来快,适合作为常规产检项目。



