重症肌无力禁用药物

来源:民福康

重症肌无力患者需避免使用氨基糖苷类抗生素、奎宁和奎尼丁、某些β受体阻滞剂、某些抗癫痫药物等,儿童、女性及有特殊病史患者使用时风险更甚,这些药物会加重神经肌肉接头传递障碍,影响患者肌肉功能甚至引发严重并发症,相关患者用药需严格规避此类禁用药物并谨慎选择替代药物及监测指标。

一、氨基糖苷类抗生素

(一)作用机制与风险

氨基糖苷类抗生素通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用,但这类药物可能加重重症肌无力患者的神经肌肉接头传递障碍。有研究表明,其会影响乙酰胆碱受体相关的神经肌肉信号传导过程,导致肌肉无力症状加重。常见的氨基糖苷类抗生素如链霉素等,在重症肌无力患者使用后,可使原本受损的神经肌肉传递功能进一步恶化,使患者的肌无力症状明显加重,影响呼吸肌等重要肌肉的功能,甚至可能引发呼吸衰竭等严重并发症。

二、奎宁和奎尼丁

(一)对神经肌肉接头的影响

奎宁和奎尼丁属于抗心律失常药物,它们会干扰神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放和受体功能。研究发现,奎宁可通过影响钙离子通道等机制,阻碍神经末梢乙酰胆碱的正常释放,从而加重重症肌无力患者的神经肌肉传递障碍。奎尼丁也有类似作用,会使重症肌无力患者的肌肉无力症状加重,对于本身就存在神经肌肉接头病变的患者来说,使用这类药物可能导致病情急剧恶化,影响患者的运动功能和呼吸等重要生理功能。

三、某些β受体阻滞剂

(一)作用及风险体现

部分β受体阻滞剂,如普萘洛尔等,可能通过影响神经肌肉接头处的信号传导来加重重症肌无力。β受体阻滞剂会干扰肾上腺素能神经对肌肉的调节作用,进而影响神经肌肉接头的正常功能。在重症肌无力患者中使用普萘洛尔等β受体阻滞剂时,可能会使患者的肌肉无力症状加重,因为这类药物会抑制神经冲动在神经肌肉接头处的传递,对于已经存在神经肌肉接头病变的患者,这种抑制作用会进一步削弱肌肉的收缩功能,对患者的日常生活和呼吸等功能产生不良影响。

四、某些抗癫痫药物

(一)相关药物及影响

如苯妥英钠等抗癫痫药物,在重症肌无力患者中使用可能会产生不利影响。有研究显示,苯妥英钠可能会干扰神经肌肉接头处的乙酰胆碱代谢和受体功能。它可能通过改变细胞膜的特性等方式,影响神经冲动在神经肌肉接头处的传递,导致重症肌无力患者的肌肉无力症状加重,对于患有癫痫且同时合并重症肌无力的患者来说,需要谨慎选择抗癫痫药物,避免使用可能加重重症肌无力的药物。

特殊人群提示

(一)儿童患者

儿童重症肌无力患者本身神经肌肉系统发育尚不完善,对于上述禁用药物更为敏感。儿童使用氨基糖苷类抗生素、奎宁奎尼丁、某些β受体阻滞剂和抗癫痫药物等禁用药物时,可能会导致更为严重的肌肉无力表现,甚至影响儿童的生长发育和运动功能发展。因此,儿童重症肌无力患者应严格避免使用上述禁用药物,在治疗相关疾病时,需选择对神经肌肉接头影响较小的药物进行替代治疗。

(二)女性患者

女性重症肌无力患者在月经周期、妊娠等特殊生理时期,身体的神经肌肉功能状态可能会有所变化。但在药物使用上,仍需严格避免上述禁用药物。例如妊娠期间使用禁用药物,不仅可能影响孕妇自身的重症肌无力病情,还可能通过胎盘影响胎儿的神经肌肉发育,导致胎儿出现神经肌肉功能相关的问题。所以女性重症肌无力患者无论是在生理周期还是妊娠等特殊时期,都要遵循禁用药物的禁忌,确保自身和可能受影响的胎儿健康。

(三)有特殊病史患者

对于本身存在肝肾功能不全等病史的重症肌无力患者,由于上述禁用药物的代谢和排泄可能会受到影响,在体内的蓄积风险增加,从而会加重对神经肌肉接头的不良影响。例如肝肾功能不全患者使用氨基糖苷类抗生素时,药物排泄减慢,更容易在体内达到较高浓度,进一步加重神经肌肉传递障碍,导致肌无力症状更难控制。因此,有肝肾功能不全等特殊病史的重症肌无力患者,在选择药物时要格外谨慎,严格规避禁用药物,并且在用药过程中要密切监测相关指标,以保障用药安全。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
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儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
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江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
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重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
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儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
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眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
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首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
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中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
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郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
怎样治眼睛重症肌无力
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重症肌无力是获得性自身免疫性疾病,主要是影响神经肌肉接头的功能。重症肌无力一共分为五型。第一型最轻的叫眼肌型,主要表现为眼睑下垂。轻微的病人在上午眼睛睁得都挺好,到下午可能就睁不起来;症状重的病人在就诊时可以看见病人眼睛下垂。眼睛重症肌无力的治疗方案与全身型一样,如果重症肌无力没有发展到全身型,预后相对比较好。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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