溶血性黄疸退完时间受多种因素影响，新生儿溶血性黄疸足月儿多在2周内消退，早产儿可延长至2-4周，且受生理性、病理性因素及喂养等影响；成人溶血性黄疸因基础疾病类型、治疗干预情况、生活方式及特殊人群等因素，消退时间各异，基础疾病不同、治疗干预及生活方式等都会影响其消退时长，早产儿及老年人因自身特点消退时间相对特殊人群更长。
新生儿溶血性黄疸
生理性因素：新生儿出生后，由于红细胞破坏增多，胆红素生成增加，而新生儿肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能尚未完善，容易出现溶血性黄疸。一般足月儿的溶血性黄疸多在出生后2周内消退，早产儿可能会延长至2-4周。这是因为足月儿肝脏酶系统相对早产儿更成熟，能更好地处理胆红素。例如，足月儿肝脏中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）活性相对较高，能更有效地将未结合胆红素转化为结合胆红素，从而促进胆红素的排泄。
病理性因素：如果新生儿溶血性黄疸是由于较严重的血型不合等原因引起，可能消退时间会延长。比如ABO血型不合导致的溶血性黄疸，多数较轻的情况在1-2周消退，而少数较重的可能需要更长时间。同时，新生儿如果存在其他影响肝脏功能的情况，如感染等，也会影响溶血性黄疸的消退时间，感染会加重肝脏的负担，导致胆红素代谢进一步受阻，使黄疸消退延迟。
成人溶血性黄疸
基础疾病类型：不同病因导致的成人溶血性黄疸消退时间不同。如果是药物引起的免疫性溶血性黄疸，在停用相关药物后，配合治疗，一般数周内黄疸可逐渐消退。例如，由青霉素等药物引起的溶血性黄疸，停用药物后，机体自身的免疫调节等功能逐渐发挥作用，红细胞破坏减少，胆红素生成降低，肝脏逐渐将胆红素代谢排出，黄疸消退。而如果是遗传性球形红细胞增多症导致的溶血性黄疸，这是一种遗传性疾病，需要长期治疗，黄疸消退相对较慢，可能需要数周甚至数月，并且容易反复。因为遗传性球形红细胞增多症患者的红细胞本身存在膜蛋白缺陷，导致红细胞变形能力差，容易在脾脏等部位被破坏，持续的红细胞破坏会使胆红素持续产生，影响黄疸的消退。
治疗干预情况：积极的治疗干预可以促进成人溶血性黄疸的消退。例如，自身免疫性溶血性贫血导致的溶血性黄疸，使用糖皮质激素等免疫抑制剂治疗后，机体的免疫反应得到控制，红细胞破坏减少，胆红素生成降低，黄疸会逐渐消退。如果治疗不及时或治疗方案不当，黄疸消退时间会延长。比如自身免疫性溶血性贫血患者，没有及时使用合适的免疫抑制剂，红细胞持续破坏，胆红素不断产生，黄疸就难以消退。
影响溶血性黄疸消退时间的其他因素
生活方式因素
新生儿：新生儿的喂养情况会影响溶血性黄疸的消退。充足的喂养可以促进新生儿的肠道蠕动，有助于胆红素通过粪便排出体外。母乳喂养的新生儿，母乳中的某些成分可能有助于胆红素的排泄，相比人工喂养的新生儿，母乳喂养的新生儿溶血性黄疸消退可能相对快一些。因为母乳中的营养成分和某些生物活性物质可以促进新生儿肠道内正常菌群的建立，正常菌群有助于胆红素的转化和排泄。
成人：成人的生活方式也会有一定影响。比如健康的生活方式，如合理饮食、适量运动等，有助于维持机体的正常代谢功能，促进肝脏的解毒和代谢胆红素的功能，从而促进溶血性黄疸的消退。而不良的生活方式，如长期酗酒、过度劳累等，会加重肝脏的负担，影响胆红素的代谢，导致溶血性黄疸消退延迟。长期酗酒会损害肝脏细胞，影响肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能，使胆红素在体内蓄积，黄疸难以消退；过度劳累会使机体处于应激状态，影响肝脏的正常代谢功能，也不利于黄疸的消退。
特殊人群情况
新生儿：早产儿由于各器官发育不成熟，包括肝脏对胆红素的处理能力更差，所以早产儿溶血性黄疸消退时间相对足月儿更长。而且早产儿的体温调节等功能也不完善，寒冷等刺激可能会加重新生儿的应激反应，影响胆红素的代谢，导致黄疸消退延迟。同时，早产儿免疫功能相对较弱，容易发生感染等情况，感染会进一步影响肝脏功能，使黄疸消退时间延长。
成人：老年人由于肝脏等器官功能逐渐衰退，对胆红素的代谢能力下降，所以老年患者出现溶血性黄疸时，消退时间可能比年轻人更长。比如老年患者患自身免疫性溶血性贫血导致溶血性黄疸时，肝脏处理胆红素的能力减弱，黄疸消退相对较慢。而且老年人可能同时患有其他基础疾病，如糖尿病、冠心病等，这些基础疾病会相互影响，进一步影响胆红素的代谢，使溶血性黄疸消退时间延长。例如，糖尿病患者如果血糖控制不佳，会影响机体的代谢功能，包括肝脏对胆红素的代谢，从而导致溶血性黄疸消退延迟。
