重症肌无力有哪些症状

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重症肌无力有多样症状,眼外肌受累时儿童成人表现有差异且影响生活;延髓肌受累出现吞咽困难、构音障碍;四肢肌肉受累以近端为主且疲劳后加重;呼吸肌无力儿童严重、成人有潜在风险;全身型累及全身肌肉致活动能力下降且有疲劳性波动。

一、肌肉无力症状

(一)眼外肌受累

1.儿童与成人表现差异:儿童重症肌无力眼外肌受累较为常见,可出现单侧或双侧眼睑下垂,表现为眼皮耷拉,遮盖部分或全部眼球,影响外观,还可伴有复视,即看东西重影,这是因为眼外肌无力导致眼球运动不协调,左右眼看到的图像不能融合。而成人也可出现类似情况,但可能还会有眼部肌肉疲劳后症状加重的特点,比如持续用眼后眼肌无力更明显。

2.对生活的影响:对于儿童来说,可能会影响其正常的视物体验,进而可能对学习、玩耍等产生一定影响,因为看东西不清楚或有重影会干扰其视觉感知活动;成人则可能影响日常工作中对精细视物的需求,比如阅读文件、操作精细仪器等。

(二)延髓肌受累

1.吞咽困难:患者会出现吞咽费力的情况,儿童可能表现为吃奶时吸吮无力、容易呛奶,随着病情发展可能出现吞咽固体食物困难;成人则可能在进食固体食物时需要反复吞咽,甚至饮水时也会出现呛咳现象,这是由于控制吞咽的延髓肌无力,导致食物下咽受阻。

2.构音障碍:儿童可能表现为说话含糊不清,发音不准,尤其是说一些需要准确发音的字词时;成人则会出现说话声音嘶哑、吐字不清,严重时可能无法清晰表达自己的意思,影响正常的交流沟通,因为负责发音的喉部肌肉等延髓肌无力,导致发声和构音功能异常。

(三)四肢肌肉受累

1.近端肌肉为主:主要影响四肢近端肌肉,儿童可能表现为抬头无力,难以维持正常的头部直立姿势,坐立或站立时需要额外支撑;成人则表现为上下楼梯困难,蹲起时费力,因为近端肌肉无力使得肢体运动的起始力量不足,比如股四头肌等近端肌肉无力会导致蹲下起立困难。

2.疲劳性加重:无论是儿童还是成人,都会出现肌肉疲劳后症状加重的特点,即活动后肌肉无力明显,休息后可部分缓解。例如儿童玩耍一段时间后会明显感到肢体无力,需要休息;成人工作一段时间后上肢或下肢肌肉无力感加剧,休息后有所减轻,但不能完全恢复到正常状态。

二、其他相关症状

(一)呼吸肌无力

1.儿童严重情况:儿童重症肌无力若出现呼吸肌无力,情况较为危急,可表现为呼吸浅快,严重时会出现呼吸困难,表现为呼吸频率加快,胸廓运动幅度减小,口唇发紫等缺氧表现,因为呼吸肌包括膈肌等无力,导致肺部通气不足,影响氧气吸入和二氧化碳排出。

2.成人的潜在风险:成人呼吸肌无力时,早期可能仅表现为活动后气短,随着病情进展,可能在静息状态下也会出现呼吸困难,这会严重威胁患者的生命安全,需要密切关注呼吸情况,必要时进行呼吸支持治疗。

(二)全身型症状

1.肌肉无力范围扩大:全身型重症肌无力会累及全身多部位肌肉,儿童可能表现为从眼外肌、延髓肌逐渐发展到四肢肌肉无力,全身活动能力明显下降,生活自理困难,比如穿衣、洗漱等基本生活活动都需要他人协助;成人则会出现全身肌肉无力,体力明显下降,无法进行正常的体力劳动和日常活动,严重影响生活质量。

2.疲劳性波动:病情会有波动性,儿童可能在一天中不同时间症状轻重不同,比如上午症状相对较轻,下午或傍晚症状加重;成人也会出现类似的疲劳后症状加重、休息后部分缓解的波动情况,但具体的波动规律可能因个体差异而有所不同。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
怎样治眼睛重症肌无力
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病,主要是影响神经肌肉接头的功能。重症肌无力一共分为五型。第一型最轻的叫眼肌型,主要表现为眼睑下垂。轻微的病人在上午眼睛睁得都挺好,到下午可能就睁不起来;症状重的病人在就诊时可以看见病人眼睛下垂。眼睛重症肌无力的治疗方案与全身型一样,如果重症肌无力没有发展到全身型,预后相对比较好。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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