发布于 2024-12-26
8023次浏览
山东大学齐鲁医院 内分泌科
矮小症遗传,其遗传几率约为50%,属于常染色体单基因遗传病,其遗传方式为常染色体显性遗传,和性染色体无关,故男女生发病率相同。疾病的主要表现是:软骨发育不全,发育不良等,智商和正常人没有区别。由于本病为单基因显性遗传,只要有一种致病基因可遗传给侏儒症,因此侏儒症病人所生子女的遗传几率约为50%,正常生育子女的机率约为50%。