无肛男婴生命有危险吗？

先天性肛管直肠畸形分类方式包括是否合并直肠尿道瘘或者直肠膀胱瘘、合并瘘的位置低以及性别等，先天性肛管直肠畸形分类对治疗也有一定的影响，所以需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。先天性肛管直肠畸形应及时进行治疗，防止治疗不及时对患者的身体造成严重影响。

先天性肛门直肠畸形即先天性直肠肛门发育畸形，临床可分为高位畸形、中间位畸形、低位畸形等类型，不同类型症状不同。 1、高位畸形 约占该病的40%左右，患儿多无肛门但是可见瘘管，粪便可从瘘口流出，多伴有外生殖器发育不良、反复发作的尿路感染等现象。 2、中间位畸形 患儿早期常会通过瘘孔正常排便，极易诱发阴道炎或上行性感染。 3、低位畸形 该类型患儿直肠末端位置较低，正常肛门位置可见薄膜覆盖，常见排便困难症状。

先天性直肠肛管畸形的确诊比较简单，一般在孩子出生之后发现其没有胎粪排出，检查也没有肛门，便可进行诊断。当直肠闭锁，肛管正常时，可以通过直肠指检确定。同时辅助影像学检查多可明确直肠肛管畸形的类型，比如做x线摄片有助于了解畸形位置，而瘘管造影可以显示瘘管的方向、长短与粗细。也可以做磁共振成像检查，此种方式准确可靠，但是价格可能稍高。