脊髓空洞病症状是什么？

脊髓空洞病早期症状

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

脊髓空洞病早期症状

周范民 主任医师

复旦大学附属华山医院 三甲

脊髓空洞病的早期症状主要表现为感觉症状、运动症状以及自主神经损伤症状等。 1、感觉症状 脊髓空洞病的早期患者表现为节段性分布的分离性感觉障碍，常出现一侧、两侧手或前臂尺侧以及颈部、胸部的痛温觉消失，但是触觉和深感觉存在。 2、运动症状 患者的体侧或两侧上肢出现运动功能障碍，表现为肌无力和肌张力下降，

脊髓空洞病容易治疗吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　脊髓空洞病是很难治疗的一种疾病，正常会逐渐的加重，病人会表现出有下肢麻木，疼痛，行走困难，感觉方面会表现出有障碍，部分肌肉功能会逐渐的丧失，在早期治疗效果还是相对来说比较好一些地。如病情不见好转，建议尽早去医院检查，积极配合医生治疗，避免耽误病情。

脊髓空洞病是绝症吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　脊髓空洞病并不是绝症，脊髓空洞病是一种慢性、进行性脊髓变性疾病，也是神经科比较常见的一种疾病，所以是有治好的可能性，一般来说脊髓空洞病的患者，主要是通过手术的方法治疗，常见的手术的方法有后颅窝减压术、后颅窝减压并硬膜成形术、后后颅窝减压并部分扁桃体切除术等，术后可服用营养神经的药物，比如维生素b

脊髓空洞病是绝症吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

　　脊髓空洞病并不代表是绝症，是指脊髓中非神经细胞增生引起的，还会导致脑脊液集聚，患者会出现颈背部麻木、疼痛、肢体无力等不适的症状，可以去医院进行脊髓的核磁共振检查，明确诊断。

脊髓空洞病早期症状有哪些？

舒志强 副主任医师

马鞍山市人民医院 三甲

　　脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变，常好发于颈部脊髓，一般是先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常等因素决定的，常见的临床症状有很多，比如节段性感觉障碍、肢体运动障碍、Horner综合征、眩晕、恶心、呕吐、步态不稳、眼球震颤等，部分患者还可能伴有温度降低，指端、指甲角化过度。建议积极

脊髓空洞病是绝症吗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

　　脊髓空洞病并不是绝症，脊髓空洞病是一种慢性、进行性脊髓变性疾病，也是神经科比较常见的一种疾病，所以是有治好的可能性，一般来说脊髓空洞病的患者，主要是通过手术的方法治疗，常见的手术的方法有后颅窝减压术、后颅窝减压并硬膜成形术、后后颅窝减压并部分扁桃体切除术等，术后可服用营养神经的药物，比如维生素b

脊髓空洞病早期症状？

都芳涛 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

　　脊髓空洞症是一个很长的致病过程，许多人在早期没有任何临床症状。主要的发现渠道是在体检时发现的。许多人只能通过头部电脑断层扫描或单位组织体检的腰椎平片检查才能发现脊髓空洞症，往往是一种超早期的临床表现。通常这将被认为是颈椎病，或腰椎间盘突出症和其他非常常见的疾病类型。适当的休息，这些疼痛和不适的症

脊髓空洞病是绝症吗？

都芳涛 副主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

　　脊髓空洞病通常不是绝症，是以脊髓内充满液体的异常空洞为特征表现，属于慢性以及进行性脊髓变性疾病，患者需要到医院进行磁共振成像检查后，通过手术的方式进行治疗。手术后还需要进行针灸以及理疗的方式来改善局部血液循环，缓解肌肉萎缩。患者在治疗期间需要给予高蛋白、高能量饮食补充神经细胞、骨骼肌细胞重建所必

脊髓空洞病症状？

刘海丽 副主任医师

辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

　　脊髓空洞病患者通常上肢、胸部出现麻木、疼痛等感觉异常的情况。还会出现上肢肌力下降，肌肉萎缩，导致动作不灵活。部分患者还会出现关节肿大、身体一侧皮肤肿胀、皮肤增厚，甚至出现顽固性的溃疡。也会出现声音嘶哑、吞咽困难、耳鸣、听力下降、心悸等症状，严重的患者还会出现反复性的泌尿系统感染的情况。多数患者需

脊髓空洞病

万兴 主治医师

金华市中心医院 三甲

脊髓空洞病又称为脊髓空洞症，是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，致伤的原因包括先天性或肿瘤疾病、蛛网膜炎或发生于严重脊髓外伤后，使得脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，引起受累的脊髓节段神经损害症状，以痛温觉减退或消失，而深感觉保存的分离性感觉障碍，以及有关肌群下运动神经元瘫痪，部分患者会出现神经营养障碍。

脊髓空洞病好治吗

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

脊髓空洞病好不好治疗要根据病人的具体情况来加以判断。有轻度的脊髓空洞，这种情况下就比较好治疗，甚至不需要治疗，只要进行临床观察，防止空洞进一步加重，症状进一步的加剧。有些时候脊髓空洞可能是因为查理氏畸形引起的，要进行手术治疗，可以做后颅窝的减压手术，能够缓解症状，有些脊髓空洞比较显著，还需要做分流的手术才能缓解改善。

脊髓空洞病遗传吗？

刘洪业 副主任医师

马鞍山市人民医院 三甲

脊髓空洞症是慢性进行性的脊髓的变性疾病，因多种原因导致脊髓中央管附近区域发生病变，产生脊髓内空洞和形成胶质增生的病理特征。临床表现为节段性分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动感觉障碍及局部营养障碍。病变累及延髓称为延髓空洞症。脊髓空洞症常伴有其它先天性异常，如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧凸畸形等，有很强的家族遗传倾向，