看面相可以看出有唐氏综合症吗？

21三体综合症临界风险是什么意思？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

21三体综合症临界风险一般是指经过唐氏筛查后，该胎儿患21三体综合症的风险相对较大，但又不一定会百分之百患病，所以说风险处于临界状态。出现这种情况建议进一步完善羊水穿刺无创DNA检查，得到的结果相较于唐氏筛查会更加准确，结合两个检查的结果、以及医生的意见综合分析，孕妇可以判断是否要终止妊娠。由于羊水

唐氏综合征有什么治疗方法？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

主要是建议家长配合好医疗人员在日常生活中对患儿长期进行耐心的教育和指导，训练其工作与生活技能，尽量让患儿做到生活自理，提高日后的生活质量。同时，需要注意预防感染。如果患儿同时还伴有其他心脏病或者是畸形现象，可视具体情况给予相应的手术治疗。目前临床上并没有什么有效的方法能够治疗唐氏综合征，毕竟该病属于

小儿唐氏综合征能不能治好？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

小儿唐氏综合征不能治好。唐氏综合征是21染色体异常引起的染色体疾病，占小儿染色体病的百分之七十到八十，大多是母亲的生殖细胞在减数分裂期，21染色体不分离，导致多了一条染色体。唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，患儿的父母需要长期耐心教育，帮助患儿学习生活技能，提高生活自理能力。可以在医疗人员的帮助下进

咳嗽能喂奶吗？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

咳嗽可以喂奶。喂奶时需要注意做好防护措施，接触宝宝前需要冲洗手部皮肤，防止有病原微生物沾在手上；还需要佩戴口罩，防止咳嗽时，病原微生物进入空气中，通过呼吸传染给宝宝。此外需要保持房间通风透气，使房间空气清新。咳嗽症状较重时，可以服用中成药物进行治疗，常用的药物有川贝枇杷膏、止咳糖浆、板蓝根颗粒等，药

新生儿唐氏儿1个月表现？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

一个月的新生儿有唐氏综合征可能表现为表情呆滞、双眼上斜、面部扁平等，可伴随出现张口伸舌、流口水多、颈部短宽等症状；其次，患儿手掌可出现猿线。随着婴儿生长可出现生长发育迟缓的现象，例如身材矮小、骨龄落后、动作迟缓等。唐氏综合征的儿童没有较好的治疗方式，需要家长长期对患儿进行教育和训练，使其掌握生活技能

唐氏综合征风险率1/343风险大不大？

王凤双 主任医师

佳木斯市妇幼保健院 三甲

唐氏综合征筛查的风险率是1/343，表示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，孕妇可以去正规的医院，进行羊水穿刺和无创DNA检查，了解具体情况。孕妇可以保持良好的心态，多吃富含营养的食物。

唐氏宝宝是什么意思？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

唐氏宝宝又叫先天愚型，是一种由于染色体异常引起的疾病，这种情况的孩子会出现喂养困难、智能低下、嗜睡等症状。目前还没有治疗的特效药，需要根据孩子出现的症状进行治疗。

唐氏综合征是什么病？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

唐氏综合征是由于人体二十一号染色体异常引起的，与孕妇高龄、遗传等因素有关，若是孕妇平时长期接触到放射线、农药等致畸物质，或者是服用磺胺类药物，易造成染色体发生畸变，提高孩子患有唐氏综合征的风险。患儿通常会出现特殊面容，例如面部扁平、头小、脖子短、睑裂小等，其次会出现智力低下、生长发育迟缓的现象。此疾

唐氏儿出生就能看出来吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

唐氏儿在出生是能看出来。患者唐氏综合征的患儿，在出生时就可见特殊面容，如眼轴宽、眼裂小、鼻梁低平、舌头外吐等情况，可通过外表进行初步诊断，后期会有明显的智力发育障碍、体格发育异常以及多种畸形，严重有患白血病的风险。唐氏综合征是染色体异常疾病，想要明确诊断，需进行染色体检查。在孕妇怀孕14-20周的时

唐氏宝宝新生儿的症状是什么？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

唐氏宝宝在新生儿期的症状是智力低下，宝宝的长相会有特征性的表现，包括眼距会比较大、鼻子扁、身材矮小、外耳小、眼外侧上斜等。此外，有的孩子会有先天性心脏病或者消化道畸形。

小儿唐氏综合征怎么诊断

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

由于这类患儿有明显的特殊的面容，比如有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现，可以临床上根据这些表现来进一步检查，主要的检查就是染色体核型或者FISH的检查。通过这两类检查，可以明确患儿的染色体核型，有一部分嵌合型的孩子，的临床表现可以从正常、接近正常到完全异常，最主要的临床表现取决于体内正常细胞的组数与21三体细胞数的比例，那么可以

小儿唐氏综合征能治好吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条导致，主要的临床表现是智力的障碍和明显的学习障碍，也有可能并发一些心脏病、血液病或者胃肠道的畸形。在智力方面的问题和学习障碍方面，通过加强训练，可以达到一二年级这种水平，有效的教育训练可以提升他生活自理能力，这是第一种类型，是完全型的21三体患儿。另外还有一部分孩子是嵌合体的情况，那就要通过实验室检查

小儿唐氏综合征的病因是什么

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，它跟母亲的年龄有明显的关系，一般在正常人群中发生率是六百到八百分之一。如果母亲的年龄超过35岁，发生率大概是三百五十分之一，如果是超过40岁，它的发生率大概是一百分之一，超过45岁以上的，大概是五十分之一，另外它还可能跟环境因素，接触有毒物质等各方面有关。