发布于 2025-05-11
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基因检测可分为基因筛检、生殖性基因检测、诊断性检测、基因携带检测和症状出现前的检测，基因检测高风险不一定会得癌。
1.基因筛检
基因筛查大多是指产前或新生儿的基因检测，基因筛检出现高风险可能是指胎儿或新生儿的基因存在缺陷，该项高风险可能和癌症没有较大关系。
2.生殖性基因检测
生殖性基因检测主要用于体外受精阶段，用于防止胎儿患上遗传性疾病，遗传性疾病包括癌症、糖尿病等疾病，生殖性基因检测高风险代表有患癌的风险。
3.诊断性检测
诊断性检测常用于辅助检查疾病，疾病包括肿瘤、糖尿病、心血管疾病等。诊断性基因检测高风险，如果是肿瘤诊断检测，则高风险代表有患上癌症的可能，是否患上癌症还需要配合临床症状、其他检查，系统性诊断后才能明确。
4.基因携带检测
基因携带检测常用于婚前检查、生育等方面，主要是为防止基因携带者和特殊基因结合导致后代患上基因病，该项检查高风险和癌症并没有直接联系。
5.症状出现前的检测
症状出现前的检测目的是为了了解健康人群是否携带突变基因，某些突变基因和特定疾病有密切关系，疾病包括血友病、进行性肌营养不良、癌症等，症状出现前的检测高风险代表可能会患上癌症。
