发布于 2025-05-11
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四川省人民医院 眼科
先天性色盲通常是单基因遗传病。
先天性色盲为性连锁隐性遗传疾病,位于X染色体上。女性性基因为XX,男性性基因为XY。若父亲、母亲均患先天性色盲,其女儿、儿子患有先天性色盲的概率均为100%。若父亲为先天性色盲患者,母亲为色盲基因携带者,其女儿、儿子患有先天性色盲的概率均有50%。
如果是因为眼部疾病、精神失常、服用洋地黄药物等因素造成的后天性色盲,则一般不会遗传。
华中科技大学同济医学院附属协和医院
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