遗传性大疱性表皮松解症怎么办？

目前尚无特效疗法，主要是加强护理，防治感染，尽量避免创伤和压迫，以及对症处理。 1.皮肤护理 保持皮肤清洁，避免感染。 使用温和的清洁剂洗澡，避免过度摩擦皮肤。 涂抹保湿乳液，保持皮肤湿润。 避免长时间暴露在阳光下，使用防晒霜。 2.口腔护理 定期口腔清洁，预防口腔感染。 使用含氟牙膏刷牙，预防龋齿。 避免食用辛辣、刺激性食物，以免刺激口腔黏膜。 3.眼部护理 定期眼部清洁，预防感染。 使用眼药水或眼药膏，预防眼部干燥和感染。 避免长时间用眼，定期休息。 4.营养支持 给予高蛋白、高热量、高维生素的饮食，以满足身体的营养需求。 对于进食困难的患儿，可通过静脉输注营养物质。 5.疼痛管理 对于疼痛明显的患儿，可使用止痛药缓解疼痛。 给予心理支持，缓解患儿的焦虑和恐惧。 6.感染防治 注意个人卫生，勤洗手。 避免与感染者接触，以防感染。 按照医生的建议使用抗生素预防感染。 7.治疗并发症 对于出现感染、营养不良、皮肤溃疡等并发症的患儿，应及时进行治疗。 对于严重的并发症，可能需要住院治疗。 8.基因治疗 基因治疗是一种潜在的治疗方法，但目前仍处于研究阶段。 基因治疗的目的是纠正基因突变，恢复正常的皮肤结构和功能。 9.心理支持 患儿和家长可能会面临身体和心理上的双重压力，需要给予心理支持。 提供心理咨询和支持，帮助患儿和家长应对疾病。 总之，小儿遗传性大疱性表皮松解症的治疗需要综合考虑多个方面，包括皮肤护理、口腔护理、眼部护理、营养支持、疼痛管理、感染防治、治疗并发症、基因治疗和心理支持等。同时，患儿和家长也需要积极配合治疗，注意日常护理，保持良好的生活习惯，以提高生活质量。

大疱性表皮松解症比较少见。致病原因也不一致，它大概可以分为两种，分为遗传性和获得性两种。是遗传而至的皮肤粘膜损害而造成的，其发病症状及遗传情况较复杂。由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷，使皮肤容易发生松解表现出大疱。已经证实，EBS和编码角蛋白5和14的基因突变有关;JEB和编码板层素5、XⅧ型胶原等物质的基因突变有关;DEB和编码Ⅶ型胶原的基因突变有关。正是因为这些编码蛋白的基因表现出了突变。造成蛋白质的结构异常，使皮肤松解。

首先就是防止外伤及摩擦，皮损局部抗感染和保护。大疱性表皮松解症有三种：单纯型大疱性表皮松解症，显性遗传；隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症，显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症；交界型大疱性表皮松解症，隐性遗传。可以使用止痒药；注意预防手指粘连和脚趾粘连；加强营养；预防便秘；多吃肉类和纤维类食物；适当补充钙、铁、锌。

大疱性表皮松解症指的是一组疾病，这一组疾病有一些共同的特点，皮肤或者黏膜受到轻微的外伤、碰伤、创伤之后，随即发生水疱或同深部的组织发生分离。其中，获得性大疱性表皮松解症是自身免疫性疾病，根据皮损发生的位置不同，可分为单纯型大疱性表皮松解症、交界型大疱性表皮松解症、营养不良型大疱性表皮松解症，均属于遗传性皮肤病。

大疱性表皮松解症分为单纯性大疱性表皮松解症、交界性大疱表皮松解症、营养不良性大疱性表皮松解症，其中单纯性、营养不良性如果及时治疗，对正常的寿命是没有影响的，可以活到人的平均年龄70岁左右，极少数的病人可能会诱发皮肤癌，可能会影响正常的寿命。其中，交界性的比较罕见，出生后即表现出广泛的水疱、大疱以及糜烂面，预后比较差，多在两岁以内死亡。大疱溶解症主要是受遗传因素造成的，主要是皮肤受到摩擦或损伤后，会表现出大水疱、血疱，病发于肢端以及四肢关节的伸侧，严重者可累及到身体的任何部位，皮损愈合后会形成瘢痕或者栗丘疹，肢端反复发作的皮损可使指趾甲脱落。

大疱性表皮松解症的临床表现，各型的表现的共同特点是皮肤在受到轻微的摩擦或者碰撞后表现出水疱及血疱，好发于肢端及四肢的关节伸侧，严重者可以累积机体的任何部位。皮损愈合以后可以形成瘢痕或者粟丘疹，肢端反复发作的皮损可以使指趾甲脱落。大疱性表皮松解症的分类有哪些？大疱性表皮松解症分为遗传性的或者叫先天性的以及获得性的两种。遗传性的大疱性的表皮松解症，依据发病的部位不同可分为三类，有单纯性的大疱性的表皮松解症、交界性的大疱性的表皮松解症、营养不良型的大疱性的表皮松解症。

由于本病的病因不明，现阶段尚无特效的疗法，应当保护皮肤，避免摩擦和压迫。可用非黏连性的合成敷料，无菌的纱布或者广谱的抗生素软膏防治感染，同时应加强支持治疗。大疱性的表皮松解症的临床表现，各型的表现的共同特点是皮肤在受到轻微的摩擦或者碰撞后，表现出水疱及血疱，好发于肢端及四肢的关节伸侧，严重者可以累积机体的任何部位，皮损愈合以后可以形成疤痕或者粟丘疹，肢端反复发作的皮损可以使指趾甲脱落。

它是一组罕见的遗传性的皮肤疾病，表现为皮肤的脆性增加，容易产生水疱和血疱。本病病人的皮肤脆弱，犹如蝴蝶的翅膀，所以他们又被称为蝴蝶宝贝。大疱性表皮松解症的分类有哪些？大疱性表皮松解症分为遗传性的或者叫先天性的以及获得性的两种。遗传性的大疱性的表皮松解症，预计发病的部位不同可分为三类，有单纯性的大疱性的表皮松解症、交界性的大疱性的表皮松解症、营养不良型的大疱性的表皮松解症。大疱性的表皮松解症的临床表现，各型的这个表现的共同特点是皮肤在受到轻微的摩擦或者碰撞后表现出水疱及血疱，好发于肢端及四肢的关节伸侧，严重者可以累积机体的任何部位。皮损愈合以后可以形成瘢痕或者粟丘疹，肢端反复发作的皮损可以使指趾甲脱落。大疱表皮松解症的治疗是什么？由于本病的病因不明，现阶段尚无特效的疗法。应当保护皮肤，避免摩擦和压迫，可用非粘连性的这个合成敷料，无菌的纱布或者广谱的抗生素软膏避免感染，同时，应加强支持治疗。

小儿遗传性大疱性表皮松解症的症状表现特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后表现出水疱及血疱，一般好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。皮损愈合后可形成瘢痕或者粟丘疹，肢端反复发作的皮损可能造成指甲和脚指甲脱落。现阶段尚无特效疗法。应保护皮肤，避免摩擦和压迫。可用非粘连性合成敷料、无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染，同时应当加强支持疗法。日常保持室内清洁，空气新鲜，选择宽松、柔软、棉质的贴身衣物，勤换洗。保持皮肤清洁、干燥，注意保护皮肤，避免摩擦、压迫、搔抓。

小儿遗传性大疱性表皮松解症是一种染色体遗传疾病，主要是在手、足、膝盖、肘关节以及臀部、踝关节等部位表现出大小不同的水泡，并且表现出糜烂结痂。部分病人表现出感染后还可能会表现出感染的临床表现，该疾病需要和单纯疱疹、色素失禁症以及表皮松解角化过度型鱼鳞病等进行鉴别，在治疗上主要是预防和防止机械性的摩擦以及外伤，同时要防止感染。如果表现出感染时，需要及时的口服抗感染药物或者是外用抗炎药物有利于症状的缓解，必要时可能需要进行手术治疗，具体的手术方式有尿道松解术以及狭窄扩张术等。