发布于 2025-05-11
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首都医科大学附属北京安贞医院 泌尿外科
多囊肾属于遗传性肾脏病,其会导致双侧肾脏出现多个囊肿,而且囊肿大小不一,囊肿的体积呈进行性增大。随着病情发展,囊肿会造成肾脏结构的损坏,甚至会导致终末期肾功能衰竭。多囊肾可能是由于先天性因素所致,如肾小管和集合管连接不良,会导致尿液排出受阻,进而发生潴留,形成囊肿。另外,多囊肾也可能是基因遗传所致。多囊肾会引起疼痛、出血、高血压或者肾功能损害。因此,建议患者积极进行针对性的治疗。
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