重症肌无力和多发性肌炎有什么区别呢？

儿童重症肌无力怎么办

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重者可出现呼吸肌无力，甚至呼吸衰竭，危及生命。以下是儿童重症肌无力的治疗方法： 1.药物治疗： 胆碱酯酶抑制剂：可改善患儿的临床症状，如溴吡斯的明等。 糖皮质激素：是治疗本病的主要药物，如

儿童多发性肌炎治疗方法

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响儿童的肌肉。以下是关于儿童多发性肌炎治疗方法的一些信息： 1.药物治疗： 糖皮质激素：是治疗儿童多发性肌炎的首选药物，可减轻炎症和缓解症状。 免疫抑制剂：如甲氨蝶呤、环磷酰胺等，可用于控制病情和减少激素的副作用。 对症治疗药物：如疼痛缓解药物、营养支持药物

儿童重症肌无力怎么办

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是儿童重症肌无力的治疗方法： 1.胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，用药后可改善患儿肌无力症状，减轻或恢复骨骼肌、平滑肌和心肌的兴奋性

儿童多发性肌炎严重期后还能治疗好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎严重期后仍有治疗好的可能，但具体治疗效果因人而异。以下是关于儿童多发性肌炎严重期治疗的一些信息： 1.治疗方法： 药物治疗：通常采用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物进行治疗，以减轻炎症反应和免疫抑制。 康复治疗：包括物理治疗、运动治疗和康复训练等，有助于恢复肌肉功能和提高生活质量。 对症治

儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型的治疗方法主要包括以下几个方面： 1.药物治疗： 胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。 糖皮质激素：如泼尼松，是治疗本病的主要药物，可抑制自身免疫反应。 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。 2.胸腺治疗： 胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，可降低乙

儿童多发性肌炎激素治疗时间

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，临床表现为对称性四肢近端肌无力，常伴有肌肉疼痛和压痛，以及血清肌酶升高、肌电图和肌肉病理改变。目前，儿童多发性肌炎的治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂等。其中，糖皮质激素是治疗儿童多发性肌炎的首选药物，一般采用大剂量、短疗程的方案。 儿童多发性肌

儿童重症肌无力眼肌型严重吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型相对不严重，但也需要及时治疗。 儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，突触后膜的乙酰胆碱受体被激活后，产生的去极化电位阻碍了动作电位的形成，导致肌肉传递障碍。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，表现为上睑下垂、复视等。 大多数患儿的预后良好，

儿童重症肌无力怎么治疗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，儿童重症肌无力怎么治疗呢？ 1.胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，

儿童重症肌无力眼肌型能治好吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童重症肌无力眼肌型有可能治好，治疗方法主要包括药物治疗、胸腺治疗和其他治疗。 药物治疗是儿童重症肌无力眼肌型的主要治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱的作用，缓解肌肉无力症状；糖皮质激素可以抑制炎症反应，减轻肌肉损伤；免疫抑制剂可以调节免

儿童多发性肌炎治疗要多久

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎的治疗时间因人而异，主要取决于病情的严重程度、治疗方案以及患儿对治疗的反应。一般来说，治疗过程可能需要数月至数年。以下是关于儿童多发性肌炎治疗时间的一些信息： 1.初始治疗阶段： 通常包括使用糖皮质激素（如泼尼松）来减轻炎症和缓解症状。初始剂量可能较高，然后逐渐减量。这个阶段的治疗时

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

皮肌炎与多发性肌炎的区别

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹，一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹，也可以有上眼睑的向阳性皮疹。向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部、上眼睑淡紫色肿胀。另一种是关节伸侧面的扁平紫红色丘疹，稍高出皮肤，可伴有鳞屑性皮疹，称为Gottron丘疹。如果是多发性肌炎，很少出现皮疹表现，其主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力。

重症肌无力好治疗吗

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤，这部分病因不太明确，但是它仍然是自身免疫性疾病。从临床的角度来讲，没有办法根治该病。目前治疗重症肌无力主要以口服药物为主，如果症状除了眼疾还伴有四肢或者呼吸肌、全身肌肉症状，一般需要住院治疗。除了药物治疗以外，还有可能要用到免疫制剂，包括丙种球蛋白、激素等，患者在住院期间可能会用到血浆置换，将不良的抗体置换出去。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力能治愈吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗，有60%-70%的人能在5年左右被治愈，而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药，并且既要对症处理，也要使用激素进行病因治疗，因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下，可以用免疫制剂。同时，这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生，建议在条件允许的情况下把心腺切除。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽、腹泻等感染病史，否则会诱发重症肌无力加重，甚至会造成生命危险。