重症肌无力和多发性肌炎有什么区别呢？

女生scl70抗体阳性是什么意思

陈乐天 主任医师

首都医科大学附属北京友谊医院 三甲

scl70抗体即抗Scl-70抗体，女生抗Scl-70抗体阳性表明体内存在针对Scl-70抗原的特异性抗体，可能患有系统性硬化症或其他相关疾病。女生抗Scl-70抗体阳性，可能是发生系统性硬化症，包括局限性硬皮病和弥漫性硬皮病。这些疾病是自身免疫性炎症反应疾病，体内免疫功能紊乱，产生异常的免疫细胞和抗体，攻击正常组织成分，导致皮肤、血管和

横纹肌溶解症

王洪霞 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

横纹肌溶解症原因有过度运动、严重挤压伤、药物因素、感染、代谢性疾病等。处理方法有一般治疗、药物治疗、血液净化治疗、手术治疗、其他治疗。 一.原因 1.过度运动 剧烈运动，特别是未经过充分热身和拉伸的运动，可导致肌肉过度收缩和损伤，进而引发横纹肌溶解。 2.严重挤压伤 如车祸、地震等自然灾害中的挤压伤

多发性肌炎皮肌炎能彻底治好吗

郝学喜 主治医师

山东大学第二医院 三甲

多发性肌炎皮肌炎通常无法彻底治愈。 多发性肌炎和皮肌炎是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，它们大多不能彻底治愈。这两种疾病与遗传因素、免疫功能异常有关，目前的药物治疗只能抑制或减弱异常免疫反应，控制病情、延缓发展，但无法从根本上改变遗传的易感体质和纠正免疫功能紊乱的现象。因此，多发性肌炎和皮

多发性肌炎皮肌炎如何治疗

郝学喜 主治医师

山东大学第二医院 三甲

多发性肌炎和皮肌炎的治疗主要包括药物治疗和辅助治疗两部分。 药物治疗中，糖皮质激素是首选，它能够抑制免疫反应，减轻炎症，从而缓解症状。同时，免疫抑制剂也常用于治疗多发性肌炎和皮肌炎，它们能够降低免疫系统的活性，减少炎症对身体的损害。此外，根据患者的具体病情，医生可能还会使用生物制剂、免疫球蛋白等其他

多发性肌炎皮肌炎的病因有哪些

郝学喜 主治医师

山东大学第二医院 三甲

多发性肌炎和皮肌炎的确切病因目前尚不完全清楚，但一般认为与遗传和免疫异常有关。此外，感染、恶性肿瘤、药物等因素也可能诱发这两种疾病。 遗传因素在多发性肌炎和皮肌炎的发病中起着重要作用，有家族史的人群发病风险更高。免疫异常也是这两种疾病的重要发病机制，患者体内存在免疫功能紊乱，导致免疫细胞攻击自身的肌

心肌酶高是心肌炎吗？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心肌酶高不一定是心肌炎。 因为心肌酶指的是存在于心肌的各种酶的总称，不同的酶升高的原因不同。如肌酸激酶和同工酶升高，考虑与心绞痛、心包炎、心脏手术、进行性肌营养不良、多发性肌炎、心肌梗死等因素有关；部分心肌炎患者会导致以上的数值升高，但不具有特异性，无法直接确诊。另外，如果是乳酸脱氢酶升高，考虑与急

扩张型心肌病的病因是什么怎么治疗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

扩张型心肌病的病因包括感染、遗传、炎症、中毒和内分泌代谢异常等。 1、感染：当病毒、细菌、真菌和立克次体等病原体直接侵入心脏时，容易引发炎症以及免疫反应，可导致心肌受损，进而引发扩张型心肌病。 2、遗传：有研究发现扩张型心肌病可能是遗传所致，多为常染色体显性遗传，少见为X染色体连锁性遗传、线粒体遗传

风湿免疫系统疾病有哪些

郝学喜 主治医师

山东大学第二医院 三甲

风湿免疫系统疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、干燥综合征、皮肌炎、多发性肌炎、硬皮病等。 1.类风湿关节炎 类风湿关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，主要表现为对称性、多关节肿胀、疼痛、僵硬，可导致关节畸形和功能丧失。其发病与遗传、环境、感染等多种因素有关。 2.系统性红斑狼疮 系统

什么是风湿性肌痛症

郝学喜 主治医师

山东大学第二医院 三甲

风湿性肌痛症是一种常见的风湿性疾病，主要表现为全身广泛的疼痛和僵硬，尤其是在颈部、肩部、背部和臀部等部位。 风湿性肌痛症病因尚不明确，目前认为可能与遗传、环境、感染等多种因素有关。遗传因素可能在发病中起一定作用，某些基因的变异可能增加患病风险。环境因素如寒冷、潮湿的气候等可能诱发疾病。感染因素，如病

女性慢性肾炎是怎么引起的

张昱 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

引起女性慢性肾炎的诱因有感染、免疫疾病、药物因素等。 1、感染 如果感染病毒、链球菌等病原体，引发炎症反应，导致肾小球损伤，便可能会引发慢性肾炎。 2、免疫疾病 一些自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性肌炎等，这些疾病会导致免疫系统攻击肾脏组织，引发慢性肾炎。 3、药物因素 如果

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

皮肌炎与多发性肌炎的区别

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹，一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹，也可以有上眼睑的向阳性皮疹。向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部、上眼睑淡紫色肿胀。另一种是关节伸侧面的扁平紫红色丘疹，稍高出皮肤，可伴有鳞屑性皮疹，称为Gottron丘疹。如果是多发性肌炎，很少出现皮疹表现，其主要表现为亚急性至慢性进展的对称性

怎样治眼睛重症肌无力

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，主要是影响神经肌肉接头的功能。重症肌无力一共分为五型。第一型最轻的叫眼肌型，主要表现为眼睑下垂。轻微的病人在上午眼睛睁得都挺好，到下午可能就睁不起来；症状重的病人在就诊时可以看见病人眼睛下垂。眼睛重症肌无力的治疗方案与全身型一样，如果重症肌无力没有发展到全身型，预后相对比较好。

全身型重症肌无力能生育吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。

全身型重症肌无力能治愈吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗，有60%-70%的人能在5年左右被治愈，而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药，并且既要对症处理，也要使用激素进行病因治疗，因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下，可以用免疫制剂。同时，这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生，建议在条件允

重症肌无力属于哪类疾病

刘健 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病，是获得性自身免疫疾病，主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳，有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂，多数病人不能根治。