重症肌无力和多发性肌炎有什么区别呢？

重症肌无力如何治疗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

因为绝大部分的重症肌无力患者都是因为胸腺异常，所以胸腺切除手术是治疗重症肌无力最有效的治疗方式，除了手术治疗外还有药物治疗，可以口服胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂治疗，还可以通过血浆置换、注射免疫球蛋白等治疗来控制病情。

眼部重症肌无力是怎么回事？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

眼部出现重症肌无力说明患者眼部出现相关症状，比如上睑下垂、斜视或者复视等，可能是药物、感染和环境三方面因素引起的，患者体内会产生一种乙酰胆碱受体抗体，会阻止我们正常的乙酰胆碱作用在肌肉膜上，产生电位反应，从而患者出现肌无力症状，如果怀疑是眼肌型重症肌无力，要及时来院就诊，医生会根据甲基硫酸新斯的明试

重症肌无力的症状能治好吗？

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

重症肌无力想要彻底治愈是有点困难的，如果早发现早治疗，是可以使症状改善或消失的，症状消失医学上视为治愈。可以通过药物和手术的方式进行改善症状。部分眼部肌无力的患者可能会自愈，如果不能自愈，可以通过口服胆碱酯酶抑制剂或者免疫抑制剂来缓解肌无力的症状，胆碱酯酶抑制剂常用的有溴新斯的明，免疫抑制剂常用的是

眼部重症肌无力的症状？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，类型有眼肌型、全身型、急性重症型等，其中眼部重症肌无力的症状是发现患者的单侧或者双侧眼皮下垂，表现形式是晨轻暮重，有些患者是出现斜视、复视、眼球不运动等症状，如果感染或者发热是会加重病情的，且对于眼肌型重症肌无力患者，其中10%-20%的人可以自愈，20%-30%

重症肌无力严重么？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

重症肌无力属于一种较严重的疾病，重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是由于全身神经肌肉传递障碍引起。患者的主要临床表现为上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑、抬头困难、手臂无力、下肢无力及呼吸困难等现象。当患者呼吸肌肉受到影响时，随后会出现全身肌肉收缩无力的现象，甚至会出现肌无力危象。建议您最好及时在

重症肌无力吃什么药？

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

治疗重症肌无力主要是使用胆碱酯酶抑制剂如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，可以有效改善患者肌无力的症状。同时还可以使用免疫抑制剂如甲基强的松龙、甲硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司等，这些药物可能会出现不良反应，需在医生的指导下使用，避免用药剂量错误，损伤肝肾功能。患者出现吞咽困难时，饮食最好是软食或者半流

多发性肌炎最有效的治疗方法？

丁明胜 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

对于多发性肌炎这种病，这是一种以肌无力，肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。这种病的病因不是很明确，任何年龄都可发病，女性略多于男性。建议你要到正规的医院风湿免疫科就诊，可以在医生的指导下，采用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物进行治疗。如果病情严重，可以采用静脉滴注丙种球蛋白或进行血浆置换。建议你要注意休息

多发性肌炎能治好吗？

丁明胜 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

多发性肌炎虽然不能根治的，不过多发性肌炎只要经合理有效的治疗，是可以活20年、30年甚至更长时间的。所以一旦诊断明确，一定要在专业医生的指导下，进行有效的治疗，并且要定期随诊，大多数患者是可以控制病情的。多发性肌炎一般需要应用糖皮质激素，联合免疫抑制剂，如甲氨喋呤、硫唑嘌呤或者环磷酰胺来治疗的。详细

多发性肌炎和皮肌炎伴发的精神障碍的症状有哪些？

许诚 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

以肌肉、皮肤症状为主，两者未必平行，肌肉以躯干、四肢为主，常伴有疼痛，皮肤损害主要出现头皮、四肢、躯干对称性出现水肿性红斑，全身症状可有发烧、关节痛及不同脏器损害。精神障碍：精神症状的非特异性：一般起病较急者，以急性器质性精神障碍(意识障碍综合征为主，多发生在躯体病高峰？慢性起病及疾病早期及恢复期往

多发性肌炎与皮肌炎的区别？

许诚 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

多发性肌炎和皮肌炎是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，发病与细胞和体液免疫异常有？主要病理特征是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润，临床上表现为急性或亚急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛，血清肌酶增高，血沉增快，肌电图呈肌源性损害，用糖皮质激素治疗效果好等特？其区别是皮肌炎的病人既有肌

重症肌无力是神经免疫性疾病吗

禚志红 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。

皮肌炎与多发性肌炎的区别

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹，一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹，也可以有上眼睑的向阳性皮疹。向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部、上眼睑淡紫色肿胀。另一种是关节伸侧面的扁平紫红色丘疹，稍高出皮肤，可伴有鳞屑性皮疹，称为Gottron丘疹。如果是多发性肌炎，很少出现皮疹表现，其主要表现为亚急性至慢性进展的对称性

重症肌无力好治疗吗

袁海峰 副主任医师

西安交通大学第二附属医院 三甲

重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤

重症肌无力属于哪类疾病

郝敬波 副主任医师

徐州医科大学附属医院 三甲

重症肌无力是一种神经肌肉疾病，主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，此病特点表现是患者骨骼肌受累，如眼睑下垂、眼球活动出现问题，且患者易出现肢体上抬困难。除此以外，若累积到呼吸肌，则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者，症状有轻有重，需要及时进行治疗。

重症肌无力眼睑下垂的原因

陶远 副主任医师

济南市第二人民医院 三甲

重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此，支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌，提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮，可导致眼皮下垂，形成眼睑下垂的症状。

全身型重症肌无力该怎么办？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型，通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时，需要及时住院治疗。确诊后对症处理，也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病，所以还需要进行病因治疗，比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感，可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽