发布于 2025-04-25
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首都医科大学宣武医院 神经内科
神经纤维瘤病是一种染色体异常的遗传性疾病。
神经纤维瘤病主要是因遗传或胚胎时期发生基因突变引起的,临床类型可分为1型神经纤维瘤病和2型神经纤维瘤病,其中1型神经纤维瘤病发病率可达90%以上,有家族遗传病史的人群患病风险较高。疾病可累及全身多个系统,从而造成多种症状,可能会伴随骨骼异常、胃肠道损害、心胸损害等症状。
神经纤维瘤病无特效药物,一般以对症治疗为主,目的在于减少肿瘤复发以及并发症等。
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