女的多囊肝多囊肾会遗传给孩子吗

女的多囊肝多囊肾可能会遗传给孩子。

多囊肝是指肝脏中出现多处囊性增生,多囊肾是指肾脏中出现多处囊性改变。其可改变机体基因,属于常见的遗传性疾病,因此是可能遗传给孩子的,导致其发生几率高于正常人群,但孩子不是百分百会患有该病。

多囊肝多囊肾早期通常病灶范围较小,多无明显症状,可及时通过外科手术的方式来治疗该疾病,提高机体预后质量。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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多囊肝
多囊肝主要是指患者肝脏的结构发生了改变,形成了多个肝囊肿的情况,是临床上一种较为少见的遗传性疾病。
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胎儿多囊肾是什么原因造成的
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿多囊肾是一种先天性疾病,其发生原因较为复杂,目前尚未完全阐明。以下是一些可能导致胎儿多囊肾的原因: 1.遗传因素:多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,约占所有病例的85%。如果父母一方患有多囊肾,其子女患病的风险为50%。此外,还有一些基因突变或染色体异常也可能导致多囊肾的发生。 2.环境因素:环
婴儿型多囊肾能治愈吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
婴儿型多囊肾通常无法治愈,但可以通过治疗缓解症状和控制病情进展。 对于婴儿型多囊肾的治疗,主要包括以下几个方面: 1.对症治疗:根据患者的具体症状进行治疗,如高血压、贫血等。 2.透析治疗:当肾功能严重受损时,可能需要进行透析治疗,包括血液透析和腹膜透析。 3.肾移植:在条件允许的情况下,肾移植是
多囊肾的原因
林秀彬 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肾是一种常见的遗传性肾病,主要分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)两种类型。ADPKD较为常见,多见于青中年,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾病。ARPKD病情较为严重,多于胎儿和新生儿期发病,常致死性畸形。 ADPKD的病因是
多囊肾的病因都有哪些
林秀彬 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肾是一种常见的遗传性肾病,可分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)两种类型。以下是关于多囊肾病因的具体分析: 1.常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD) 基因突变:ADPKD是由PKD1和PKD2基因突变引起的。这些基因突变导致肾脏的肾小管上皮细胞过度
多囊肾和肾囊肿有什么区别
林秀彬 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肾和肾囊肿是两种不同的疾病,它们在病因、症状、治疗和预后等方面存在差异。 多囊肾是一种遗传性疾病,通常是由于基因突变导致肾脏的皮质和髓质出现多个大小不等的囊肿。这些囊肿会逐渐增大,压迫肾脏组织,影响肾脏的功能。多囊肾可分为常染色体显性遗传型多囊肾和常染色体隐性遗传型多囊肾两种类型。 肾囊肿则
多囊肾形成的原因是什么
林秀彬 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肾是一种常见的遗传性肾病,主要影响肾脏的结构和功能。以下是关于多囊肾形成原因的具体分析: 1.基因突变 多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,大多数情况下是由基因突变引起的。 突变的基因可以影响肾脏细胞的正常生长和发育,导致囊肿的形成和发展。 2.遗传方式 多囊肾的遗传方式主要有两种:常染色体显性
多囊肾是因为什么引起的
林秀彬 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肾是一种常见的遗传性肾病,可分为常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)两种类型。以下是关于多囊肾的一些常见问题解答: 1.多囊肾是怎么引起的? 常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD):是由于PKD1或PKD2基因突变导致的。这两个基因分别位于人类第16号
多囊肾多囊肝能要孩子吗
王永兴 副主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
多囊肾、多囊肝能否要孩子需要由身体情况决定。 多囊肾、多囊肝表现为肾脏、肝脏中出现许多液体充满的囊肿,如果患者囊肿较小,对肝肾功能未造成明显影响,可以正常要孩子。但如果患者存在肝肾功能不全的情况,则应避免要孩子,防止进一步加重肝肾负担。 多囊肾、多囊肝是一种遗传性疾病,患者在生育后需要定期进行影像学
多囊肝的症状有哪些
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
多囊肝的症状有腹部肿胀、腹部疼痛、餐后饱胀及其他症状。 1.腹部肿胀 患者发生多囊肝的情况时,随着囊肿体积的逐渐增大,患者可能会出现右上腹腹部肿胀的情况,是常染色体显性多囊肝的主要特征。 2.腹部疼痛 肝囊肿受压导致患者出现肝静脉血栓形成的情况时,可造成局部血管狭窄,患者此时则会出现腹部疼痛的症状。
如何有效治疗多囊肝
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
对于多囊肝的治疗,需要根据患者的具体情况制定个性化的方案,以下是一些常见的治疗方法: 1.观察和监测:对于没有症状的多囊肝患者,医生可能会建议定期进行超声、CT或MRI等检查,以监测肝脏囊肿的大小、数量和生长情况。如果囊肿没有明显变化,通常不需要立即治疗。 2.手术治疗:如果多囊肝导致症状明显,如腹
多囊肝怎么办
陈立天 主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 三甲
陈立天:多囊肝这种疾病我们临床上也见的比较多,也就是说简单的理解就是肝脏上长了很多很多个囊肿,多囊肝一旦要是发现了,要定期到医院的肝病科门诊去随访,或者到肝胆外科门诊去随访,肝功能正常的时候,就不要去管它了,如果一旦出现肝功能异常,可能有一部分病人就要接受手术治疗,有的病人还会发展到多囊肝到一定阶段,会发展成肝功能衰竭,你比如说我每年都能
什么是多囊肝
陈立天 主任医师
上海交通大学医学院附属新华医院 三甲
多囊肝这种疾病我们临床上也见的比较多,也就是说简单的理解就是肝脏上长了很多很多个囊肿,多囊肝它的症状一般会出现腹痛、腹胀,或者就是腹部里右季肋区这个地方有点隐痛,多囊肝一旦要是发现了的话,要定期随访,有的病人严重了的话,也会发展到肝衰的地步,所以要引起大家的重视,一旦发现有多囊肝,要定期到医院去随诊。
多囊肾遗传概率
黄兰 副主任医师
承德医学院附属医院 三甲
多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病,多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同,常染色体显性遗传概率大概是50%,常染色体隐性遗传概率大概是25%,常染色体显性遗传多囊肾,在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例,是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾,在临床上比较罕见,每2万个新
多囊肾尿血怎么办
孙先华 副主任医师
鹤岗市人民医院 三甲
多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致,如果出血量不大,应当卧床休息,多饮水,多排尿,可能会自行好转。如果出血量较大,使用其他疗法没有效果时,可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染,应当使用抗生素类药物进行治疗,必要时还需进行引流处理,在治疗的过程当中患者应避免剧烈运动,清淡饮食。
多囊肝多囊肾是绝症吗
吴海武 主任医师
赣州市人民医院 三甲
多囊肝和多囊肾并不是一种绝症。出现多囊肝、多囊肾还是具有一定的治疗的。导致多囊肝、多囊肾的原因,可能是因为遗传性的原因所导致的,可以使用穿刺的办法进行治疗,也需要定期的复查肝功能、肾功能。必要的时候还需要进行人工肝,人工肾等治疗或者是进行换肝换肾等综合的治疗。
多囊肝多囊肾平均寿命
周宗祥 副主任医师
枣庄市中医医院 三甲
多囊肝多囊肾患者的平均寿命,根据患者的个人体质,以及多囊肝多囊肾目前对身体的影响,有无肝功能以及肾功能的异常,以及血压是否出现异常的情况等,以及个人的体质有很大关系。一般如果多多囊肝多囊肾,目前肝功肾功处于正常的水平,平均寿命和正常人没有太大的区别。如果多囊肝多囊肾出现肝功肾功能异常,将大大地影响患者寿命。
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