神经纤维瘤病的症状

面部神经纤维瘤病能治好吗？

史晓光 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

病情分析：你好，红胎记是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大意见建议：治疗红胎记的方法有很多，需要根据具体的胎记的类型来选择合理的方法治疗，所以无法判断哪种方法治疗红胎记最好；建议到一家专业医院检查，确定胎记的种类之后再决定选择哪种方

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

咖啡斑患者会出现形状大小不一的斑点，但是边缘不准，而且不会突出皮肤，神经纤维瘤病会出现牛奶咖啡斑、听力下降及记忆力减退的症状，还可能会出现恶心呕吐，食欲下降以及持续性头痛的症状。

神经纤维瘤病能活多久？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

神经纤维瘤是一种比较复杂的疾病，主要是由于染色体异常引起的，目前也没有什么比较好的方法可以彻底治愈，但是也不是什么绝症，只要积极治疗，乐观的面对生活是不会影响正常的寿命的。具体是选择保守治疗还是手术治疗要根据患者的身体情况和疾病的严重程度来选择。

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现可能有以下几种： 1.皮肤牛奶咖啡斑：这是最常见的症状，通常在出生时或幼儿期出现。这些斑块大小不一，形状不规则，颜色为淡棕色或咖啡色，与周围正常皮肤界限分明。 2.腋窝或腹股沟雀斑：在腋窝或腹股沟等部位出现雀斑，也是神经纤维瘤病的特征之一。 3.神经纤维瘤：皮肤或皮下组织

神经纤维瘤病和脊柱侧弯有关系吗

郑晨颖 副主任医师

中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲

神经纤维瘤病可能会增加脊柱侧弯的风险，但并非所有患有神经纤维瘤病的人都会发展成脊柱侧弯。 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经系统和皮肤。它可能导致皮肤色素沉着、牛奶咖啡斑、神经纤维瘤等症状。脊柱侧弯是脊柱的侧向弯曲，通常在青少年时期发生。 研究表明，神经纤维瘤病患者中脊柱侧弯的

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现可能有皮肤牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤等，需要及时就医，由专业医生进行诊断和治疗。 1.皮肤牛奶咖啡斑：这是神经纤维瘤病最常见的症状之一。通常在出生时或幼儿期出现，表现为淡褐色至深褐色的斑块，大小不一，形状不规则，可大可小，通常不会自行消退。牛奶咖啡斑还可能

儿童神经纤维瘤病会自行消失吗

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童神经纤维瘤病不会自行消失。 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经和皮肤。它可以导致皮肤色素沉着、牛奶咖啡斑、神经纤维瘤等多种症状。目前，尚无特效的治疗方法可以完全治愈神经纤维瘤病。 虽然在一些情况下，神经纤维瘤病的症状可能会在儿童时期较为明显，但随着年龄的增长，它们可能会逐渐

神经纤维瘤有什么治疗办法

秦英刚 副主任医师

中国中医科学院广安门医院 三甲

神经纤维瘤一般是指神经纤维瘤病，可进行药物治疗、放射治疗、手术治疗等。 1、药物治疗 患者疼痛症状严重时可使用镇痛类药物，比如布洛芬片、塞来昔布胶囊、双氯芬酸钠缓释片等。 2、放射治疗 对于无法进行手术治疗的患者，可进行放射治疗，控制瘤体生长，延缓病情发展。 3、手术治疗 患者可根据自身病情程度，考

神经纤维瘤病能活多久？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

神经纤维瘤病存活时间很难判定，该疾病属种遗传性疾病，大部分都是良性的，这种对于患者寿命是没有影响的。一旦发生恶变，患者如不及时治疗，其寿命可能仅为五年左右。

神经纤维瘤病是恶性肿瘤吗

朱希山 副主任医师

北京大学第一医院 三甲

神经纤维瘤病不是恶性肿瘤。 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经和皮肤。它是由于NF1或NF2基因突变引起的，这些基因突变会导致神经嵴细胞的异常分化和增殖，从而形成肿瘤。 虽然神经纤维瘤病与肿瘤有关，但通常不会恶变或转移。然而，神经纤维瘤病患者可能会出现多种良性肿瘤，如皮肤神经纤

婴儿神经纤维瘤病的危害

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

儿童神经纤维瘤病对于全身很多器官系统都会造成累积，尤其是中枢神经系统，如果神经纤维瘤长在脑、椎管里，则会对脑子和脊椎造成压迫，则会导致患儿在发育过程中会出现相关症状。由于神经纤维瘤无法治愈，只能根据患儿出现的病因进行针对性治疗。所以有些症状可以通过外科手术解决，而有些症状，无法通过外科手术做根本性治愈。

儿童神经纤维瘤病怎么治疗

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是由于基因突变导致的多器官、多系统受累，不能从根本上治愈，只能根据相关的症状进行治疗。如果是椎管里长神经鞘瘤，压迫脊髓及神经导致的疼痛和肢体肌力下降，则可以通过手术切除肿瘤。对于没有症状的神经纤维瘤病，往往不建议手术治疗，按时进行复查即可，出现明显的症状时在实行手术。

小儿神经纤维瘤病是什么

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是一种与遗传相关的疾病，是由于特定基因发生突变，使孩子自身基因也产生突变所引起的，而孩子父母并没有遗传性因素存在。当然，也有一部分神经纤维瘤病是家族性的，确实由父母某一方传递下来的基因，导致孩子未来也会患上此病。对于神经纤维瘤病，临床上目前将其分为以下两种类型：第一、以皮肤牛奶咖啡斑为主要表现的神经纤维瘤病。往往在童年时就可以

神经纤维瘤病Ⅱ型该如何诊断？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病二型，这种疾病的诊断主要根据患者的病史以及影像学进行确诊。假如患者出现双侧听神经瘤或者是有家族史，然后患单侧的听神经瘤，另外合并有脑膜瘤、胶质瘤等等的现象，基本上能够确诊神经纤维瘤病二型。要做的检查主要是些超声的检查，还有眼底的检查以及CT核磁共振的检查，能够明确实质性的肿块大小、部位等等的情况。

神经纤维瘤病有哪些类型？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病有两种类型，I型主要可以看到身体表面有多个牛奶咖啡斑，在六个或者是六个以上。并且直径比较大，往往大于五毫米。一般患者有可能会出现骨头的损伤或者是脊柱侧弯的现象。还有一种叫ll型，疾病往往影像学上可能会有双侧的听神经瘤现象，或者会伴随有神经纤维瘤、脑脊髓脊膜瘤、胶质瘤瘤等等的现象。

神经纤维瘤病Ⅰ型能彻底治愈吗？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病l型这种情况下，经过合适的治疗还是能够彻底治好的。一般通过手术切除肿瘤的方式，可以达到治愈的目的，不会出现肿瘤复发的情况。但有一些患者切除大肿瘤以后，过了不久又出现复发的现象，不能够完全彻底的治愈。