先天性小耳畸形是怎么回事?

先天性小耳畸形的发生与遗传、化学、药物等因素有关,具体分析如下:

1.遗传

先天性小耳畸形具有遗传性,若患者的父母双方或其中一方携带致病基因,则会使先天性小耳畸形的发生率增高。

2.化学

若孕妇在怀孕期间经常接触亚硝胺、燃料、氯丁二烯等化学物质,会影响胎儿发育,导致先天性小耳畸形。

3.药物

若孕妇在怀孕期间服用盐酸三氟拉嗪片、氯霉素片、己烯雌酚片等药物,会引起胎儿发育异常,也易引起先天性小耳畸形。

发布于 2023-01-20   浏览8581次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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先天性小耳畸形
先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
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邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形如何矫正
先天性小耳畸形是一种缺陷,可以通过移植的方式来进行填充。先天性小耳畸形用自体肋软骨塑形是最好的办法,基本无自体排异,在全世界使用最广泛,但是由于要取自体肋软骨成型制耳,因此对患者手术年龄有所要求。 先天性小耳畸形可以到医院通过手术进行矫正,不但可以改善外耳畸形,还可以改善听力,要选择最佳的治疗时间进行手术治疗,可以在孩子五六岁的时候进行手术,要根据孩子的畸形程度选择合适的手术方法。小耳畸形会对宝宝的心理健康成长造成严重的伤害。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形怎么治
小儿先天性畸形通常是会伴有听力障碍的,可进行耳廓再造术,其次还要做一下听力重建。此病需要及时治疗,通常在9、10、11岁为宜。 建议去正规医院治疗,选择合适的治疗方案,等到一定年龄时及时治疗。手术分三期进行:第一期:置放骨延长器,并埋入扩张器。 手术在全身麻醉下进行。术后1周拆线,其后第3天即开始注水扩张,30天左右完成,并转动延长器的螺旋,使下领骨每天延长lmm左右,直至到设计的长度。 第二期:耳郭再造第二期:在皮肤扩张后2-3个月取出皮肤扩张器施行耳郭再造二期。4-6个月后去除延长器,并施行耳郭再造三期。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形怎么治疗
先天性小耳畸形目前,手术通常分三期进行: 第一期手术为患耳后置入肾形扩张器,扩张耳后乳突区破; 第二期等到扩张达到所需容量1月后进行二期手术,取出扩张器,软骨支架制作与埋植,设计耳后皮瓣、筋膜瓣或袋装皮瓣包裹耳支架形成耳廓和进行耳垂转位等; 第二期手术6-12个月后,可行第三期手术,进行耳轮修复、耳屏重建、耳甲腔加深和外耳道再造等手术。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形如何治疗
小耳畸形属于先天性耳廓畸形,是第一、二鳃弓发育畸形所致。具体含义是耳廓形态、体积及位置均有不同程度的畸形,且常与耳道狭窄、闭锁及中耳畸形伴发。小耳畸形的严重程度不一,对听力,美观影响也不一致,所需要的治疗也不尽相同。 由于小耳畸形一般都合并有外耳道闭锁,所以II度以上小耳的耳廓成形术大多与外耳道及中耳成形术同期或分期进行。耳廓成形术主要要两种方法:一是以患者自体游离的肋软骨作为支架,经过雕刻和塑形后植入皮下,一期或分期再造耳廓。二是佩戴耳廓假体,由于人工材料的发展,耳廓假体有了快速发展。安装时首先通过手术在外耳道口附近植入金属框架,用于固定佩戴的假体。对于外耳道闭锁或中耳畸形,可以分期行外耳道成形及听力重建手术,既可以形成接近正常解剖的外耳道,也可以形成一个宽大的空腔,类似于开放式乳突根治术腔。听力重建则根据术中情况进行变通,按听骨链重建和镫骨手术原则进行。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形手术是怎么做的
先天性小耳畸形是可以通过手术治疗的,一般在9、10、11岁治疗最佳。手术主要是进行耳廓再造,需要很长的治疗过程,一步步进行,一般是分三期治疗, 第一期置放骨延长器,并埋入扩张器。 第二期耳郭再造,在皮肤扩张后2-3个月取出皮肤扩张器施行耳郭再造二期。4-6个月后去除延长器,并施行耳郭再造三期。另外有听力障碍的需要做个听力修复。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
怎么治疗先天性小耳畸形
对于先天性小耳畸形,主要依靠手术治疗,一般先行外耳廓再造,再行听功能重建。 外耳道再造 1.手术时机是获得理想手术效果的主要决定因素之一。6~10岁是最好的外耳道再造年龄。 2.通常需要2~3次手术。再造方法有: ①Brent法,不需皮肤扩张,一般需2次手术。②皮肤扩张法,一般需要3次手术。 听力重建 3.对于双侧小耳畸形、外耳道闭锁的患者,可考虑行外耳道成形术。 4.对于单侧小耳畸形患者,可行部分外耳道成形术。也可植入骨桥或振动声桥重建听力。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形怎么治疗
小耳畸形属于先天性耳廓畸形,是第一、二鳃弓发育畸形所致。具体含义是耳廓形态、体积及位置均有不同程度的畸形,且常与耳道狭窄、闭锁及中耳畸形伴发。小耳畸形的严重程度不一,对听力,美观影响也不一致,所需要的治疗也不尽相同。 由于小耳畸形一般都合并有外耳道闭锁,所以II度以上小耳的耳廓成形术大多与外耳道及中耳成形术同期或分期进行。耳廓成形术主要要两种方法:1是以患者自体游离的肋软骨作为支架,经过雕刻和塑形后植入皮下,一期或分期再造耳廓。2是佩戴耳廓假体,由于人工材料的发展,耳廓假体有了快速发展。安装时首先通过手术在外耳道口附近植入金属框架,用于固定佩戴的假体。对于外耳道闭锁或中耳畸形,可以分期行外耳道成形及听力重建手术,既可以形成接近正常解剖的外耳道,也可以形成一个宽大的空腔,类似于开放式乳突根治术腔。听力重建则根据术中情况进行变通,按听骨链重建和镫骨手术原则进行。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形怎么治疗
先天性小耳畸形在临床上是比较常见的,以手术治疗为主才能达到根治的目的,不要错过了最佳手术时间,通常在9-11岁进行手术是最好的,通常需要进行两次手术,积极配合医生治疗,避免造成不良后果,术后加强护理,保持耳部清洁,避免伤口感染,清淡饮食,定期复查。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形及外耳道闭锁怎么治疗
先天性的耳朵畸形的话,出现了外耳道闭锁,一般是要采用手术的办法来进行治疗,手术后一般是要预防伤口的感染,如果出现有红肿热痛的话,可以采用口服消炎的药物来进行用药治疗,同时还要注意观察有没有出现听力丧失的情况,可以采用植入人工耳蜗的方法来进行治疗。出现什么不舒服的症状,还是去医院检查一下比较好。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性小耳畸形有哪些症状
1.耳郭形态、体积及位置发生改变。 2.外耳道狭窄,严重者可发生闭锁。 3.耳轮呈腊肠状。 4.严重者无耳。 杯状耳、隐耳等疾病也可能出现耳部畸形等症状,有这些症状不一定就是先天性小耳畸形,需要及时去医院就诊,由医生明确诊断。
汪海滨 主任医师
广东省第二人民医院 三甲
小耳畸形的发病原因是什么
  小耳畸形目前没有确切发病原因,部分患者是怀孕期间,比如母亲出现感冒、病毒感染、服用药物、精神压力过大等因素引起。  目前还认为存在家族遗传因素,其在直系亲属中大概占到5%。患者需要通过全耳郭再造和听功能重建手术进行治疗。
汪海滨 主任医师
广东省第二人民医院 三甲
小耳畸形的发病原因是什么
  小耳畸形目前没有确切发病原因,部分患者是怀孕期间,比如母亲出现感冒、病毒感染、服用药物、精神压力过大等因素引起。  目前还认为存在家族遗传因素,其在直系亲属中大概占到5%。患者需要通过全耳郭再造和听功能重建手术进行治疗。
陆扬 副主任医师
扬州大学附属医院 三甲
先天性小耳畸形手术治疗效果好吗
  先天性小耳畸形手术以后的治疗效果是比较好的,因为手术要分期进行,如果一切顺利,术后患者的耳朵外观看上去是很正常的,可以达到很好的美化效果。  先天性小耳畸形手术也是有一定的优势的,因为手术是利用自身的软骨组织,跟正常的组织是比较相似的,所以植入后可以与正常组织很好的相适应。