原发性骨髓纤维化是血液病吗

血液病患者可能会因感染、药物副作用、肿瘤溶解综合征等原因发烧，处理方法因病因而异，关键是要明确病因并进行针对性治疗，同时注意个人卫生和护理，预防感染。 血液病患者可能会出现发烧的症状，但发烧并不是血液病所特有的，其他疾病也可能导致发烧。以下是关于血液病与发烧的一些信息： 1.血液病患者为何会发烧： 感染：由于白血病等血液病患者的免疫功能下降，容易发生感染，如肺炎、败血症等，这些感染会导致发烧。 药物副作用：某些治疗血液病的药物可能会引起发热反应。 肿瘤溶解综合征：当白血病细胞大量破坏时，会释放出一些物质，导致代谢产物积聚，从而引起发烧。 其他：血液病患者可能还会因为自身免疫性疾病、药物过敏等原因导致发烧。 2.如何处理血液病患者的发烧： 寻找病因：首先需要确定发烧的原因，这可能需要进行详细的身体检查、实验室检查等。 控制感染：如果发烧是由于感染引起的，需要使用抗生素等药物进行抗感染治疗。 对症治疗：根据患者的具体情况，采取退烧等对症治疗措施，如使用退烧药、物理降温等。 调整治疗方案：如果发烧是由于药物副作用或其他原因引起的，可能需要调整治疗方案。 3.预防血液病患者发烧的注意事项： 注意个人卫生：保持皮肤清洁，勤洗手，避免感染。 避免感染：尽量避免接触感染源，如避免去人多的地方、戴口罩等。 按时治疗：按照医生的建议进行治疗，不要自行停药或更改治疗方案。 定期复查：定期进行复查，及时发现并处理可能出现的问题。 需要注意的是，血液病患者的发烧可能是多种原因引起的，处理方法也因病因而异。如果患者出现发烧症状，应及时就医，以便明确病因并进行针对性治疗。同时，患者和家属也应该积极配合医生的治疗，注意个人卫生和护理，预防感染的发生。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起，HIV主要攻击人体免疫系统，使人体丧失免疫功能。艾滋病的传播途径主要有性传播、静脉注射吸毒、母婴传播和血液及血制品传播。目前艾滋病还没有治愈的方法，但可以通过抗病毒治疗来控制病情，提高生活质量，延长寿命。艾滋病的预防非常重要，包括避免高危行为、使用安全套、接受HIV检测和咨询等。全社会应该加强对艾滋病的宣传教育，消除对艾滋病患者的歧视，共同营造一个关爱、理解和支持艾滋病患者的社会环境。 艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，艾滋病不属于血液病，而是一种获得性免疫缺陷综合征。 HIV主要存在于传染源的血液、精液、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液、羊水和乳汁等体液中。艾滋病的传播途径主要有： 性传播：与已感染的伴侣发生无保护的性行为，包括同性、异性和双性性接触。 静脉注射吸毒：与他人共用被感染者使用过的、未经消毒的注射工具，是一种非常重要的HIV传播途径。 母婴传播：在怀孕、生产和母乳喂养过程中，HIV会从母亲传播给婴儿。 血液及血制品（包括人工受精、皮肤移植和器官移植）：输入被HIV污染的血液或血液制品，使用未经严格消毒的手术、针灸、拔牙、美容等侵入人体的器械，都可能感染HIV。 需要注意的是，目前艾滋病还没有治愈的方法，但可以通过抗病毒治疗来控制病情，提高生活质量，延长寿命。同时，艾滋病的预防也非常重要，包括避免高危行为、使用安全套、接受HIV检测和咨询等。 如果怀疑自己感染了HIV，应及时到正规医院或疾控中心进行检测和咨询，并遵循医生的建议进行治疗和预防。同时，社会也应该加强对艾滋病的宣传教育，消除对艾滋病患者的歧视，共同营造一个关爱、理解和支持艾滋病患者的社会环境。

败血症是一种严重的感染性疾病，不是血液病，主要表现为发热、寒战等，治疗包括抗感染等，高危人群应注意预防感染。 败血症不是血液病，而是一种严重的感染性疾病。 败血症是指病原微生物侵入血液循环，并在血液中生长繁殖，产生毒素而引起的全身性炎症反应。其主要临床表现为发热、寒战、皮疹、关节痛、肝脾肿大等。严重的败血症可能会导致感染性休克、多器官功能衰竭等并发症，甚至危及生命。 败血症的治疗主要包括抗感染治疗、支持治疗和并发症治疗等。抗感染治疗是关键，应根据病原菌的种类和药敏试验结果选择合适的抗生素。支持治疗包括补充营养、维持水电解质平衡、纠正酸中毒等。并发症治疗包括休克的治疗、DIC的治疗等。 对于败血症患者，应及时就医，进行详细的检查和诊断，并根据病情给予相应的治疗。同时，患者应注意休息，加强营养，提高免疫力，以促进病情的恢复。 需要注意的是，老年人、儿童、免疫功能低下者等人群是败血症的高危人群，应特别注意预防感染。此外，一些基础疾病如糖尿病、肝硬化等也可能增加败血症的发生风险，应积极治疗这些疾病，以减少感染的发生。 总之，败血症是一种严重的疾病，需要及时就医，进行规范的治疗。同时，预防感染也是非常重要的，应注意个人卫生，避免接触感染源。

破伤风球蛋白一般不会导致血液病，但其使用可能引发过敏反应等副作用，如有异常应及时告知医生。 破伤风球蛋白一般不会导致血液病。 破伤风球蛋白是一种用于预防和治疗破伤风的被动免疫制剂。它主要通过中和破伤风毒素来发挥作用，从而保护人体免受破伤风感染。 在正常使用破伤风球蛋白的情况下，其安全性较高，一般不会引起血液病或其他严重不良反应。然而，如同任何药物一样，破伤风球蛋白可能会在个别情况下引发过敏反应或其他副作用。但这些副作用通常是轻微的，并且可以通过适当的医疗处理得到控制。 如果您有破伤风感染的风险，或者正在接受破伤风球蛋白治疗期间出现任何异常症状，如皮疹、呼吸困难、发热等，应立即告知医生。医生会根据具体情况进行评估和处理。 此外，对于某些特定人群，如存在破伤风球蛋白过敏史、免疫系统问题或正在接受其他药物治疗的患者，使用破伤风球蛋白时需要特别谨慎。医生会根据个体情况进行评估，并可能采取适当的预防措施或调整治疗方案。 如果您对破伤风球蛋白的使用有任何疑虑或担忧，建议在使用前咨询医生，详细了解其安全性、适用范围和可能的风险。医生可以根据您的具体情况提供个性化的建议和指导。 总之，破伤风球蛋白通常是安全有效的，但在使用过程中需要密切关注身体反应。如果出现任何异常症状，应及时就医。同时，遵循医生的建议进行破伤风预防和治疗，以确保您的健康和安全。

川崎病与血液病的鉴别要点包括发热、皮疹、黏膜充血、淋巴结肿大、心脏症状等，最终诊断需结合临床表现和实验室检查。 川崎病与血液病的鉴别 川崎病和血液病都是儿科常见疾病，两者在临床表现上有一些相似之处，因此需要进行鉴别。以下是川崎病与血液病的鉴别要点： 1.发热：川崎病的主要症状之一是发热，通常持续5天以上，使用抗生素治疗无效。而血液病引起的发热，抗生素治疗通常有效。 2.皮疹：川崎病的皮疹通常在发热后出现，为多形性红斑，可伴有瘙痒。而血液病引起的皮疹通常与发热同时出现，为针尖至米粒大小的出血点或瘀斑。 3.黏膜充血：川崎病可出现口腔黏膜充血、草莓舌等表现。而血液病一般不会出现这些症状。 4.淋巴结肿大：川崎病可出现颈部淋巴结肿大，但质地较软，无压痛。而血液病引起的淋巴结肿大，质地较硬，有压痛。 5.心脏症状：川崎病可累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张、动脉瘤等并发症。而血液病一般不会引起心脏症状。 6.其他症状：川崎病还可能出现关节痛、腹痛、咳嗽等症状。而血液病一般不会出现这些症状。 需要注意的是，以上鉴别要点仅供参考，最终的诊断需要结合临床表现、实验室检查等综合判断。如果怀疑孩子患有川崎病或血液病，应及时就医，进行详细的检查和诊断。 对于儿童患者，尤其是小于5岁的幼儿，如果出现不明原因的发热、皮疹、黏膜充血、淋巴结肿大等症状，应高度怀疑川崎病的可能。医生会根据患儿的具体情况进行详细的体格检查、实验室检查等，以明确诊断。如果确诊为川崎病，应及时进行治疗，以预防冠状动脉并发症的发生。 对于成年人，如果出现类似川崎病的症状，也应及时就医，进行详细的检查和诊断。由于川崎病在成年人中的发病率较低，因此需要排除其他疾病的可能。 总之，川崎病与血液病的鉴别需要综合考虑临床表现、实验室检查等多方面因素。如果对孩子的健康状况有任何疑虑，应及时就医，以便早期诊断和治疗。同时，家长应注意孩子的日常护理，保持孩子的个人卫生，避免感染。

可以通过详细的病史询问、全面的身体检查、血常规检查及其他可能的检查来帮助排除血液病。 儿童流鼻血可能与血液病有关，但也可能是其他原因引起的。以下是一些可以帮助排除血液病的方法： 1.详细的病史询问：医生会询问儿童的鼻出血情况，包括鼻出血的频率、持续时间、诱因、是否伴有其他症状等。了解这些信息有助于判断鼻出血的原因。 2.全面的身体检查：医生会对儿童进行全面的身体检查，包括检查鼻腔、口腔、喉咙、淋巴结等部位，以排除其他可能导致鼻出血的原因，如鼻腔炎症、鼻中隔偏曲、鼻咽部肿瘤等。 3.血常规检查：血常规检查可以评估儿童的血液状况，包括血小板计数、白细胞计数、血红蛋白等指标。如果血小板计数异常，可能提示存在血液病。 4.其他检查：如果怀疑有特定的血液病，医生可能会建议进行进一步的检查，如凝血功能检查、骨髓穿刺检查等。这些检查可以更详细地了解血液系统的情况，帮助诊断血液病。 需要注意的是，血液病只是儿童流鼻血的一种可能原因，其他原因如鼻腔干燥、鼻部损伤、高血压等也可能导致鼻出血。因此，在排除血液病之前，医生通常会先进行一些基本的检查和评估。 如果儿童经常出现流鼻血或伴有其他异常症状，家长应及时带孩子就医，以便早期诊断和治疗。同时，在日常生活中，家长应注意保持儿童鼻腔湿润，避免挖鼻等行为，预防鼻出血的发生。

儿童流鼻血可能是血液病的一个表现，需要进行详细的病史询问、全面的身体检查、血常规检查等，以帮助排除血液病。 儿童流鼻血可能是血液病的一个表现，但也可能是其他原因引起的。以下是一些可以帮助排除血液病的方法： 1.详细的病史询问：医生会询问孩子的鼻出血情况，包括鼻出血的频率、持续时间、诱因、是否伴有其他症状等。了解这些信息有助于初步判断鼻出血的原因。 2.全面的身体检查：医生会对孩子进行全面的身体检查，包括检查鼻腔、口腔、皮肤、淋巴结等，以寻找可能导致鼻出血的其他原因，如鼻腔炎症、鼻中隔偏曲、血小板减少等。 3.血常规检查：这是排除血液病的常用方法之一。血常规可以检查血小板的数量、功能，以及白细胞和红细胞的情况。如果血小板数量减少、功能异常，或者其他血细胞异常，可能提示存在血液病。 4.其他检查：根据具体情况，医生可能会建议进行其他检查，如凝血功能检查、骨髓穿刺和活检等。这些检查可以更详细地了解血液系统的情况，帮助诊断血液病。 5.观察和随访：在某些情况下，医生可能会选择观察孩子的鼻出血情况，而不是立即进行进一步的检查。如果鼻出血是偶发的，且没有其他异常症状，医生可能会建议定期随访，以确保孩子的健康状况。 需要注意的是，血液病只是儿童鼻出血的一种可能原因，其他原因如鼻腔干燥、外伤、鼻腔炎症等也可能导致鼻出血。因此，在怀疑孩子存在血液病时，应及时就医，进行详细的检查和评估。医生会根据具体情况制定合适的诊断和治疗方案。 对于儿童鼻出血，家长可以采取以下措施： 1.保持冷静：首先要保持冷静，不要惊慌。 2.采取正确的止血方法：可以让孩子坐下，头部微微前倾，用手指捏住鼻翼两侧，持续按压10-15分钟，帮助止血。不要仰头，以免血液流入喉咙引起呕吐。 3.保持鼻腔湿润：可以使用加湿器增加室内空气湿度，或者在鼻腔内涂抹凡士林等润滑剂，保持鼻腔湿润。 4.避免刺激：避免孩子挖鼻孔、用力擤鼻涕等，以免加重鼻出血。 5.及时就医：如果鼻出血频繁、量大、持续时间长，或者伴有其他症状，如皮肤瘀斑、牙龈出血、关节疼痛等，应及时就医。 总之，对于儿童鼻出血，家长应引起重视，但也不必过于紧张。及时就医，进行详细的检查和评估，以便明确鼻出血的原因，并采取相应的治疗措施。同时，家长应注意保持孩子的鼻腔湿润，避免刺激，预防鼻出血的发生。

孕检一般不能查出胎儿的血液病，但某些特定血液病在某些情况下可能会在孕检中被发现或提示，需进一步检查和评估。 孕检一般不能查出胎儿的血液病，但一些特定的血液病在某些情况下可能会在孕检中被发现或提示。 首先，需要明确的是，孕检的主要目的是监测胎儿的发育情况、筛查常见的胎儿畸形和遗传疾病。这些检查通常包括超声检查、唐氏综合征筛查、无创产前基因检测等。 虽然某些血液病可能会在胎儿发育过程中导致一些异常表现，但这些异常并不一定能够通过常规的孕检方法准确检测出来。 例如，一些溶血性疾病，如地中海贫血，可能会导致胎儿贫血，但这种情况通常需要进行专门的血液检查才能确诊。 此外，一些先天性白血病或其他血液系统恶性肿瘤在胎儿期可能非常罕见，难以通过常规孕检发现。 然而，在某些情况下，孕检结果可能会提示存在一些与血液系统相关的问题，需要进一步进行评估和诊断。例如： 超声检查发现胎儿有心脏或其他器官的异常，可能会提示存在血液系统疾病的风险。 唐筛或无创产前基因检测结果异常，可能会增加胎儿患染色体异常或其他遗传疾病的风险，包括血液系统疾病。 孕妇本身有血液系统疾病或家族中有血液系统疾病史，医生可能会建议进行更详细的胎儿血液检查或咨询遗传专家。 如果对胎儿的血液健康存在疑虑，医生可能会建议进行以下进一步的检查和评估： 羊水穿刺或脐带血穿刺：通过采集胎儿的羊水或脐带血进行细胞培养和染色体分析，以确诊或排除血液系统疾病。 基因检测：对胎儿的基因进行检测，以确定是否存在与血液系统疾病相关的基因突变。 血液检查：对孕妇和胎儿进行血液检查，评估血液参数和其他相关指标。 需要注意的是，每个孕妇和胎儿的情况都是独特的，具体的检查和诊断方案应根据个体情况和医生的建议来确定。如果对孕检结果或胎儿的血液健康有任何担忧，应及时与医生沟通，进行进一步的咨询和讨论。 此外，对于一些高风险人群，如家族中有血液系统疾病史、曾生育过有血液问题的胎儿等，医生可能会建议在孕期进行更密切的监测和产前诊断。 总之，虽然孕检不能直接查出胎儿的血液病，但在某些情况下，它可以提供线索或提示，促使进一步的检查和评估。及时的咨询和专业的诊断对于确保胎儿的健康非常重要。如果有任何关于胎儿血液健康的疑虑，应及时寻求医生的帮助和建议。

原发性骨髓纤维化不是恶性肿瘤，而是一种克隆性造血干细胞疾病，主要影响骨髓造血前体细胞，导致骨髓纤维化和髓外造血。 原发性骨髓纤维化不是恶性肿瘤。 原发性骨髓纤维化是一种克隆性造血干细胞疾病，主要影响骨髓造血前体细胞，导致骨髓纤维化和髓外造血。虽然这种疾病可能会导致贫血、疲劳、骨痛等症状，但它通常不会像恶性肿瘤那样扩散到身体其他部位。 以下是关于原发性骨髓纤维化的一些更详细的信息： 1.病因：原发性骨髓纤维化的确切病因尚不清楚，但可能与基因突变、染色体异常和造血微环境的改变有关。 2.诊断：通常通过骨髓活检和血液检查来确诊。医生会评估骨髓中纤维组织的增生程度、造血细胞的形态和数量，以及其他相关指标。 3.治疗：治疗旨在缓解症状、改善生活质量，并可能尝试控制疾病进展。治疗方法包括输血支持、使用药物刺激造血、靶向治疗等。对于一些患者，造血干细胞移植可能是一种选择。 4.预后：原发性骨髓纤维化的预后因人而异，部分患者可能会进展为白血病或其他并发症。定期监测和积极治疗对于管理疾病非常重要。 需要注意的是，虽然原发性骨髓纤维化不是恶性肿瘤，但它仍然是一种严重的疾病，需要专业医生的诊断和治疗。如果你或你身边的人有相关症状，应及时就医，以便获得准确的诊断和适当的治疗建议。 此外，对于患有原发性骨髓纤维化或其他疾病的人群，以下是一些温馨提示： 遵循医生的治疗方案：按照医生的建议进行治疗，包括药物使用、输血和其他支持性治疗。不要自行调整剂量或停药。 定期随访：定期进行血液检查、骨髓检查和其他相关检查，以监测疾病的进展和治疗效果。与医生保持密切沟通，及时调整治疗计划。 注意饮食和营养：保持均衡的饮食，摄入足够的营养物质，有助于提高身体的抵抗力。 管理症状：如贫血、疲劳等症状可能会影响生活质量。采取适当的措施来缓解这些症状，如休息、合理运动、采用舒适的姿势等。 心理支持：疾病的诊断和治疗可能会带来心理压力，与家人、朋友或专业心理咨询师交流，寻求心理支持。 了解疾病：通过与医生、病友或相关组织交流，了解更多关于原发性骨髓纤维化的信息，包括治疗进展、研究成果等，有助于更好地管理疾病。 总之，原发性骨髓纤维化虽然不是恶性肿瘤，但仍需要认真对待和积极治疗。早期诊断和适当的治疗可以帮助控制病情，提高生活质量。如果你对疾病有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。

艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起，主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播，病死率较高。 艾滋病不是血液病。艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的CD4+T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并发生恶性肿瘤，病死率较高。HIV感染后，最开始的数年至10余年可无任何临床表现，但一旦发展为艾滋病，病人就会出现各种临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感样，可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等，随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等；以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，可长达3～4个月；还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。临床症状复杂多变，但每个患者并非上述所有症状全都出现。侵犯肺部时常出现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；还可侵犯神经系统和心血管系统。 艾滋病主要通过性接触、血液和母婴三种途径传播。在世界范围内，性接触是艾滋病最主要的传播途径。艾滋病可通过与艾滋病感染者进行无保护的性行为而被感染，包括同性、异性和双性性接触。艾滋病也可通过输入受艾滋病病毒污染的血液或血液制品而感染。此外，艾滋病还可通过母婴传播，感染艾滋病病毒的母亲可在怀孕、分娩过程或通过母乳喂养将病毒传播给婴儿。 虽然艾滋病和血液病都属于比较严重的疾病，但是它们是两种不同的疾病，有着不同的病因、临床表现和治疗方法。因此，在日常生活中，我们应该正确认识艾滋病和血液病，避免对它们产生误解和歧视。同时，我们也应该注意保护自己的健康，避免感染艾滋病和其他传染病。

原发性骨髓纤维化是经典骨髓增殖性肿瘤之一、在治疗方面可以根据预后评估将患者分为低危、中危和高危。对于低危的原发性骨髓纤维化患者，如果患者没有临床症状，可以暂时先观察。如果患者有全身症状，可以给予患者JAK2抑制剂治疗或是干扰素治疗。对于中危患者，首选异基因造血干细胞移植，如果患者没有合适供者，可以选择JAK2抑制剂治疗，另外也可以给予患者干扰素治疗。对于高危患者，也是首选异基因造血干细胞移植，如果患者没有合适供者，可以根据血小板的数目选择治疗方式，对于血小板大于50×10的9次方每升的患者，可以首选JAK2抑制剂治疗。部分的骨髓纤维化患者还会有贫血并发症，根据患者贫血的程度可以给予输血支持治疗。另外根据促红细胞生成素的水平，可以给予患者促红细胞生成素治疗。

对于原发性骨髓纤维化的诊断标准，首先要看患者骨髓活检的结果。骨髓活检表现为骨髓纤维组织的增生，大于等于二级或是三级以上。其次要进行基因的相关检测，大部分的骨髓纤维化患者会具有MPL基因、CALR基因、JAK2基因突变。对于基因突变的患者，应该具有其他的克隆性造血的证据。同时还要排除继发性骨髓纤维化以及其他髓系肿瘤，包括慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓增生异常综合征等疾病。此外还要进行血常规的检测，检测患者是否具有不明原因的贫血、外周血涂片是否具有幼粒、幼红细胞，以及患者是否具有可触及的脾大，还有乳酸脱氢酶是否升高、白细胞是否升高。根据以上检测结果，可以诊断患者是否具有骨髓纤维化。

原发性骨髓纤维化属于经典骨髓增殖性肿瘤之一，主要是由骨髓纤维组织大量增生所致，患者最初时会表现为血细胞增多，由于造血衰竭会出现血细胞下降。原发性骨髓纤维化患者可能还会出现全身症状，包括全身乏力、盗汗、体重减轻、发热、骨痛、腹部不适、注意力不集中等，此外患者还会出现血栓等并发症。由于髓外造血会出现脾脏、肝脏明显肿大，脾脏明显肿大会压迫患者消化道、胃肠，患者会出现早饱感或是进食明显减少。另外肝脏肿大可能还会出现门静脉压力增高，相应腹水明显增多、淋巴结肿大，以及全身骨痛等并发症。

血液病包含很多种疾病，包括各种贫血性疾病，如缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、地中海贫血、遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、阵发睡眠性血红蛋白尿。另外包括血液系统恶性肿瘤，如急性白血病、慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤；还包括血小板减少性疾病、血小板增多性疾病、出凝血障碍性疾病等。

首先血液病是一大类疾病，包括几十种具体的疾病，不同的疾病其症状也不同。比如贫血性疾病包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、溶血性贫血等。其症状主要表现为全身乏力，同时会有心慌、气短、胸闷、头晕、耳鸣、记忆力减退、失眠等现象。

血液病是血液系统疾病的统称，包括几十种疾病，不同的疾病发病原因不同，因此没有办法告诉你血液病的具体原因，需要问具体疾病。如缺铁性贫血是由于缺铁所引起；巨幼细胞性贫血是由于缺乏叶酸或维生素B12引起；白血病是由于造血干细胞发育异常、基因突变所引起。