发布于 2025-05-12
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红绿色盲属于X连锁隐性遗传的单基因遗传病。
红绿色盲是患者不能区分红色和绿色的眼部疾病,可以分为先天性色盲和后天性色盲。先天性的红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,其遗传方式为X连锁隐性遗传,通常情况下,只有胚胎内存在一对致病的等位基因,才会形成红绿色盲。对于父亲正常,母亲为基因携带者的情况下,其女儿存在1/2的可能性属于正常,1/2的可能性为基因携带者;其儿子可能有1/2的可能性属于正常,1/2的可能性发病。但对于父母双方均存在红绿色盲的情况下,其子女都会是红绿色盲患者。