婴儿幽门狭窄的症状

先天性肥厚性幽门狭窄怎么检查

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常用的检查方法有以下几种： 1.幽门肌切开术前明确诊断 上消化道造影：是诊断先天性肥厚性幽门狭窄的常用方法。检查时，医生会让患儿口服或胃管注入造影剂，然后通过X线观察胃和幽门的形态，了解幽门的宽度和长度，以及胃排空情况。 超声检查：这种检查方法对患儿没有辐射，而且可以实时观察幽门

先天性肥厚性幽门狭窄的危害

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病，若不及时治疗，会对宝宝造成严重危害，以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄危害的详细介绍： 1.营养不良 先天性肥厚性幽门狭窄会导致宝宝进食后食物无法正常通过幽门，从而引起呕吐。呕吐会导致宝宝营养摄入不足，长期下去会引起营养不良。 2.脱水 宝宝频繁呕吐会导致体内水

先天性肥厚性幽门狭窄怎么检查

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常用的检查方法有以下几种： 1.幽门肌超声检查：这是一种非侵入性的检查方法，可用于诊断先天性肥厚性幽门狭窄。医生会将超声探头放在宝宝的腹部，观察幽门肌的厚度和运动情况。 2.X线检查：医生可能会让宝宝口服或灌肠造影剂，然后进行X线检查，以了解幽门的形态和功能。 3.实验室检查：医

先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄的病因和发病机制的具体分析： 1.病因 遗传因素：先天性肥厚性幽门狭窄有明显的家族遗传倾向，约20%~30%的患儿有家族史。 胃幽门肌间神经丛发育异常：幽门肌间神经丛中的神经节细胞缺如

先天性肥厚性幽门狭窄如何治疗

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿期常见的疾病。以下是先天性肥厚性幽门狭窄的治疗方法： 1.非手术治疗： 禁食：通过禁食可以缓解症状，为进一步治疗创造条件。 营养支持：在禁食期间，需要通过静脉输注营养物质，以维持患儿的营养需求。 2.手术治疗

先天性肥厚性幽门狭窄如何护理

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的护理需要特别关注，以下是一些重要的护理要点： 1.术后护理 体位：术后患儿应保持平卧位，头偏向一侧，防止呕吐物误吸。 禁食：术后禁食2~4小时，然后逐渐给予少量糖水，若无呕吐，再逐渐过渡到母乳喂养或配方奶喂养。 观察：密切观察患儿的生命体征、有无腹胀、呕吐等情况，如有异常及时

先天性肥厚性幽门狭窄的病因有哪些

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性疾病，主要是由于幽门环肌过度肥厚导致幽门管腔狭窄。以下是关于先天性肥厚性幽门狭窄病因的一些信息： 1.遗传因素：先天性肥厚性幽门狭窄有一定的家族遗传倾向，约有20%的患儿有家族病史。 2.胃肠激素：幽门部的G细胞分泌胃泌素，胃泌素可以刺激壁细胞分泌胃酸和蛋白酶，胃酸和

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄多见于出生后2~4周的婴儿，少数在出生后1周出现症状，通常在3~4周时表现最明显。先天性肥厚性幽门狭窄的主要临床表现如下： 1.呕吐：这是先天性肥厚性幽门狭窄最常见的症状，通常在出生后2~4周开始，逐渐加重。呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有少量咖啡色或绿色物。患儿食欲旺盛，呕吐后仍

先天性肥厚性幽门狭窄的病因是什么

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，病因尚不完全明确，可能与以下因素有关。 1.遗传因素 先天性肥厚性幽门狭窄有明显的家族遗传倾向，约20%~30%的患儿有家族病史。 2.胃幽门环肌增生肥厚 胃幽门环肌在胚胎发育过程中过度增生和肥厚，导致幽门管腔狭窄。 3.神经因素 幽门括约肌的神经支配发育

先天性肥厚性幽门狭窄怎么诊断

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的诊断主要基于以下几点： 1.临床表现： 出生后2~4周出现进行性加重的呕吐。 呕吐物为奶汁，不含胆汁。 患儿食欲旺盛，但体重不增。 2.体征： 右上腹触及橄榄样肿块，质地硬，无压痛。 肿块位于幽门部，可移动。 3.辅助检查： 超声检查：可清晰显示幽门肌层的厚度和幽门管的长度，有

先天性肥厚性幽门狭窄会影响食欲吗

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

由于新生儿痛觉敏感度相对较高，所以在呕吐之后仍然会有食欲，进奶量原则上不受太大的影响。先天性肥厚性幽门狭窄主要表现是呕吐，但由于病灶在胃部，所以患者呕吐主要是胃痉挛和反流逆蠕动造成，对于患者消化道影响不大。但是进奶后通常十五分钟、半小时甚至更长时间，仍然会引起严重呕吐。

先天性肥厚性幽门狭窄会有什么并发症

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄最常见的并发症是吸入性肺炎，会因为持续性呕吐，导致呕吐物经咽部经声门反流进入气管，造成吸入性反流性肺炎。先天性肥厚性幽门狭窄在临床上表现可轻可重，甚至部分病人以吸入性肺炎到医院来检查就诊，认为吐奶是新生儿正常喂养不当造成症状和表现而未引起重视。肺炎严重时可能会造成呼吸循环衰竭，由于长时间呕吐，不能正常进食和喂养，很多患

先天性肥厚性幽门狭窄怎么治

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的治疗认识上较为统一。一般建议在诊断明确之后，及时采取手术治疗方法。先天性肥厚性幽门狭窄的手术方式比较成熟，效果也比较肯定。所以建议尽早做出诊断，采用手术方法治疗。先天性肥厚性幽门狭窄治疗上基本上以选择幽门环肌切开术为主要手术方式。近些年也有些学者提出其他的治疗方法，如通过胃镜进行幽门环肌再造、重建和成形，目前还没有得

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

汪迎斌 副主任医师

景德镇市第一人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点：第一、呕吐这是本病的主要症状，呕吐可以逐渐加重，呈喷射性呕吐，几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块，这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压，可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱，消瘦，婴儿反复呕吐，容易造成脱水、电解质紊乱。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

吴勤荣 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期，它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早，发现呕吐，最初仅仅是回奶，接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶都会发生呕吐，呕吐物为乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁，少部分患者可以出现刺激性的胃炎，呕吐可能会含有血液。