先天性喉蹼有哪些症状

医生诊断先天性喉闭锁根据症状体征、喉镜检查可明确诊断。 1.症状体征喉蹼较小者，无症状或出现哭声低哑，无呼吸困难；喉蹼较大者，先天性喉鸣，通常为吸气性或双重性。声嘶或无哭声，吮乳困难，在哭闹或发生呼吸道感染时加重。 2.喉镜检查喉镜下见喉腔有灰白色或淡红色膜样蹼或隔，后缘整齐，多呈弧形，少数呈三角形。吸气时膜扯平，哭或发音声门关闭时，蹼向下隐藏或向上突起如声门肿物。

1.婴幼儿喉蹼属结缔组织，治疗后多不再形成，早日治疗对喉腔正常发育有裨益，可减少呼吸道感染，患儿喉蹼在喉镜下剪开，或用CO₂激光切除。 2.较大儿童或成人喉蹼因炎症反应喉蹼较厚，已发生纤维化，治疗不易成功，易于复发，无明显症状者可不予治疗，声嘶明显或影响呼吸者须行手术治疗。手术治疗有下述几种方法：喉显微镜下切除或激光切除喉蹼 有时需置扩张管；沿一侧声带边缘将喉蹼切开，切开的蹼修剪后将游离缘缝于对侧，以免重新粘连；喉裂开术切除喉蹼：适用于完全性喉蹼和靠后部的喉蹼。术前有呼吸困难，须放置扩张管。

先天性喉蹼主要由于先天发育异常引起。 1.先天性喉蹼常由胚胎发育异常导致。 2.人胚胎第10周时左右杓区、杓区前方分别形成左右声带及室带。两侧声带之间前部未能分开，形成喉蹼。