21三体综合症临界风险？

脑瘫属于先天愚型吗

王成伟 主任医师

山东大学第二医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，脑瘫一般不属于小儿唐氏综合征。 脑瘫属于非进行性脑损伤综合征，一般由于胚胎发育不良、早产、缺氧、感染等原因引起发病，患儿不一定存在染色体异常。但小儿唐氏综合征属于染色体病，是由于染色体异常导致发病，脑瘫与该疾病的发病原因与机制均存在差异，不属于包含关系。但脑瘫、小儿唐氏

用做羊水穿刺检查吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

羊水穿刺是产前诊断的一种手段，主要是用穿刺针抽取羊水的检查方法，目的是明确胎儿是否有染色体、基因方面疾病，以及判断宫内是否存在感染病原体。一般1-2周，可以拿到自己的检查报告。

先天愚型0到4个月表现？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型一般指唐氏综合征，其0到4个月通常会出现姿势障碍，例如姿势稳定性比较差，运动活动对称，姿势异常，甚至出现头部左右晃动等表现；其次，还会出现智力障碍，孩子的智力仅能占正常孩子的1/4或者1/2；语言障碍，孩子存在发声困难、口吃或者失语症；此外，视听障碍，主要以内斜视、近视以及声音敏感性低下为主

什么叫先天愚型？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

一般会患有先天愚型的患者，都是因为第21号染色体出现了改变的，染色体都是两条的，而他却变成了变为三条，这样就是会得这个病。患有这个病的胎儿可能出现先兆流产，胎死宫内，即使成活者，智力中度或重度低下。

先天愚型的孩子能活多久？

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型最突出的表现是智力障碍，随着年龄的增长，智力障碍的现象会越来越明显，特别是在25岁左右，抽象思维受损是严重的。有百分之六十的先天愚型在新生儿的时候就已经去世，因为先天愚型的患者免疫力比正常人低下，所以很容易受到感染，发生比较严重的并发症，比如白血病。在患者三十岁左右可能会有老年痴呆的相关症状

先天愚型？

董显燕 主任医师

赣州市人民医院 三甲

病情分析:先天愚型又被称为唐氏综合征，是由于染色体异常所致。建议：一般唐氏综合征的宝宝免疫力都比较低下，所以您要避免宝宝发生感染，若伴有其他的器官畸形，可以通过手术矫正。注意事项：避免宝宝受凉。

先天愚型和先天性心脏病会遗传吗

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

先天愚型即小儿唐氏综合征。小儿唐氏综合征和先天性心脏病都具有遗传倾向，但是患者并不会直接将疾病遗传给子女。 小儿唐氏综合征主要是由染色体异常、基因突变或基因缺失等原因引起的智力发育障碍，并不是直接遗传造成的，所以小儿唐氏综合征不会遗传。但是，有小儿唐氏综合征家族史者，发病几率较高。 先天性心脏病主要

脑瘫属于先天愚型吗

李士其 主任医师

复旦大学附属华山医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，脑瘫一般不属于小儿唐氏综合征。 脑瘫属于非进行性脑损伤综合征，一般由于胚胎发育不良、早产、缺氧、感染等原因引起发病，患儿不一定存在染色体异常。但小儿唐氏综合征属于染色体病，是由于染色体异常导致发病，脑瘫与该疾病的发病原因与机制均存在差异，不属于包含关系。但脑瘫、小儿唐氏

先天愚型是遗传病吗？

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

先天愚型一般指小儿唐氏综合征，不属于遗传性疾病，是因为21号染色体畸变造成的疾病。但是小儿唐氏综合征与遗传因素有关，比如父母曾生育过唐氏儿，再次生育患儿的几率较高。小儿唐氏综合征还与母亲高龄、接触致畸物质等因素有关。孕妇需要严格进行产前排畸检查，降低分娩唐氏综合征婴儿的概率。排畸检查过程中发现胎儿发

什么是先天愚型？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天愚型又叫21-三体综合征或唐氏综合征，是小儿染色体病中最多见的一种病症，属常染色体畸形，活婴中发病率约1/600～1/800。这种孩子一般以不同程度的智能发育落后，生长发育迟缓，运动发育落后造成父母的注意。有典型的面容，如两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，眼距较宽，嘴小唇厚，伸舌流涎，耳廓小。并伴随其他

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

先天愚型是遗传病吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天愚型不是遗传病，而属于一种染色体疾病，多由染色体变异而诱发，常见的有二十一三体综合征、十八三体综合征等。先天愚型儿在出生后，会伴有特殊面容、生长发育落后以及智能落后，甚至可能还会伴有先天性心脏病或者消化道畸形以及先天性甲状腺功能降低、自身免疫力比较低下的情况。先天愚型多见于高龄产妇，所以在产检时，一定要做好相关筛查。