妊娠合并多囊肾为常染色体显性遗传病,该病的发病机制目前尚不明确。相关研究认为,其可能与细胞凋亡异常有关,可能是变异的上皮细胞,生长分泌细胞外基质,而导致了肾囊性病变。
胚胎在生长发育过程中,肾曲细管和集合管肾曲细管与肾盏全部或者部分,在连接前生长发育终止,分泌的尿液排出受阻,可导致肾小球和肾小管形成潴留性囊肿。
妊娠合并多囊肾可引起多种典型临床症状,如腰疼腹痛血尿蛋白尿高血压,还常合并尿路感染。可出现高热寒战尿频等症状,所以检查发现有妊娠合并多囊肾的孕妇,一定要对此高度警惕,要听从医师的指导建议,及时给予相应的处理或治疗。