发布于 2025-05-13
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骨纤维异常增殖症是良性疾病，好发于儿童和青年女性，多骨性者可伴发皮肤色素沉着、性早熟和骨骼畸形，主要依靠临床表现、影像学检查和病理检查进行诊断，治疗方法主要包括手术、放疗和药物治疗。
骨纤维异常增殖症不是癌。骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，类似于肌肉发育不良。好发于儿童和青年，女性多于男性，可分为单骨性和多骨性两种，后者又称为McCune-Albright综合征。
单发性骨纤维异常增殖症主要发生于11～30岁的青年，女性多于男性。多发生于长骨，以股骨、胫骨最多见，其次为肱骨、腓骨、桡骨等。病变早期无明显症状，随着病变发展，可出现疼痛、肿胀、畸形等。多骨性骨纤维异常增殖症可伴有皮肤色素沉着、性早熟、骨骼畸形等。
骨纤维异常增殖症的诊断主要依靠临床表现、影像学检查和病理检查。治疗方法主要包括手术治疗、放射治疗和药物治疗等。手术治疗是主要的治疗方法，对于病变范围较小、无明显症状的患者，可定期观察。
对于骨纤维异常增殖症患者，应注意保护患肢，避免受伤。同时，应定期进行复查，观察病变的发展情况。对于多骨性骨纤维异常增殖症患者，应注意观察皮肤色素沉着、性早熟、骨骼畸形等情况，及时就医。
总之，骨纤维异常增殖症不是癌，但也需要引起重视，及时就医，定期复查，以便早期发现病变，及时治疗。
