多囊肝是肝脏的一种遗传性疾病,常表现为肝脏的弥漫性损害,肝脏内呈现多个囊性的病变。
多囊肝是染色体异常引起遗传性肝脏疾病,常来源于胆道发育异常,是胆小管未退化或未能与小叶外胆管相连接而导致囊肿形成的,实际就是胆小管发育异常引起的。
多囊肝的早期一般没有症状,当囊肿增大影响到肝脏功能时,可以出现腹胀、腹痛,恶心呕吐等症状,如果囊肿压迫到周围器官,可以出现呼吸困难,厌食、黄疸等。囊肿破裂或者出血时可以有休克,急腹症等。
多囊肝可以通过腹部超声、腹部CT等检查确诊,常伴有多囊肾的可能。
多囊肝在早没有任何症状时,可以定期观察,无需治疗。当囊肿增长过快或者影响肝脏功能时可以通过手术治疗。
发现多囊肝建议定期复查肝脏超声及肝功能,以免病情加重,如出现不适,应及时就医诊治。