儿童郎格汉斯组织细胞增生症是指什么

发布于  2024-12-29

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朗格汉斯组织细胞增生症是以单核巨噬细胞系统和网状细胞系统增生为共同特点的一组疾病,这个疾病按照病理特点和临床反应,分为勒雪氏病,韩薛柯氏病,介于两者之间的,中间型的及骨嗜酸性细胞肉芽肿。

对于单系统的并列,临床病程一般都是良性的,自发缓解率是比较高的,因此应该进行最低剂量的治疗,手术刮除甚至更低更小剂量的局部化疗,就能可以达到治疗的目的,不宜采用手术刮除治疗的局部病灶,可局部病灶内注射糖皮质激素。

对于多系统损害的可以联合化疗,以减少疾病的复发率,以及改善长期的预后。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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儿童郎格汉斯组织细胞增生症
儿童郎格罕细胞组织细胞增生症是一种少见的以单核-巨噬细胞系统的树突细胞增生为特点的疾病。临床表现多样,从单一的骨破坏至多脏器受累,疾病发展过程常常难以预测,可表现为自发性消退、数年慢性反复发作或者迅速恶化导致死亡。
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儿童郎格汉斯组织细胞增生症治愈率为多少
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症的治愈率需要分情况讨论,整体治愈率将近80%。如果是单组织、单器官受累,90%-95%的患者能够被治愈。如果已经累及多脏器,总体的治愈率是60%-80%。没有累及重要脏器的患者总体治愈率是80%-85%。如果累及重要脏器治愈率大概只有60%左右,重要的脏器主要指肺部、骨髓。
儿童郎格汉斯组织细胞增生症是指什么
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童郎格汉斯组织细胞增生症是一种罕见病,通常影响儿童免疫系统,症状包括骨骼病变、皮疹、器官肿大、发热等,诊断需要结合症状、检查和病理活检,治疗方法包括化疗、放疗和支持性治疗等,预后因个体差异而异。 儿童郎格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病,通常影响儿童的免疫系统。它是由于朗格汉斯细胞异常增生导致的
什么是儿童郎格汉斯组织细胞增生症
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童郎格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病,影响免疫系统,症状包括皮疹、发烧、肝脾肿大等,诊断依靠病史、体格检查和实验室检查,治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗等,预后因个体而异,早期诊断和治疗很重要,研究和临床试验有助于改善治疗效果。 儿童郎格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病,通常影响儿童的免疫系