先天性肌无力能治好吗？

眼部肌肉无力是怎么回事？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

眼部肌肉无力并影响视力，考虑患有上睑下垂疾病。此病与患者自身发育异常、神经肌肉有疾病，如进行性肌营养不良、肌强直综合征疾病；还有眼部受到外伤或手术损伤、年龄增长引起眼部组织退行性病变有关系。另外，如果患者平时用眼过度导致眼部疲劳或局部血液循环不好，也有可能出现类似症状。建议患者及时就医，肌无力引起的

肌无力综合征怎么治？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

肌无力综合征应该针对原发肿瘤治疗，可使神经系统症状得到改善，尤其是小细胞肺癌，一旦发现原发肿瘤，应该进行病因治疗，如手术、深部放疗及化疗等，缓解肿瘤症状，并可改善神经系统症状。手术切除肺癌，对原发病没有效果，但可改善肌无力症状。若无合并肿瘤证据，应该随访3年以上定期复查，给予泼尼松80mg，隔日口服

肌无力综合征症状？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

肌无力综合征是一个非常广泛的概念，病人可以表现出以下的临床症状，第一点，病人可以表现出肢体的无力，特别是近端无力更加明显。比如可以表现出爬楼梯困难，蹲下以后表现出站立困难，一般还会有全身的乏力，不愿活动等临床表现。第二点，病人也有可能表现出眼睑下垂，视物重影等临床症状。第三点，还有病人会表现出吞咽困

肌无力综合征的定义？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

肌无力综合征是一种神经内科的疾病，主要是累及到神经和肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗体，直接抑制了神经末梢突触前膜的压力门控钙通道，阻滞了钙离子的传递，因此造成了肌无力症状。大部分的肌无力综合征病人和肿瘤相关，小细胞肺癌也可以表达功能性的肌无力，造成压力门控钙通道的丧失。该病的特征是，

肌无力综合征怎么检查？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

肌无力综合征又称之为重症肌无力。临床上以疲劳实验、新斯的明实验、重复电刺激以及乙酰胆碱抗体检测等明确诊断。少数重症肌无力病人存在胸腺增生及胸腺瘤，可以经过肺部CT明确诊断。重症肌无力临床表现为四肢无力、眼睑下垂、严重呼吸困难，呈现晨轻暮重现象。早期重症肌无力病人可以经过服用溴吡斯的明得到很好的临床疗

眼肌无力上眼睑下垂怎么治疗？

陈婷 主治医师

山西省心血管病医院 三甲

眼肌无力上眼睑下垂的患者首先需要进行肌电图检查，明确疾病的类型，如果是胸腺病变引起的症状，可以进行手术治疗，通过胸腺手术一半的患者可以好转。同时服用抗胆碱酯酶药物，如溴吡斯的明缓解肌无力的症，以及皮质类固醇类药物，如地塞米松。此外可以使用神经靶向修复疗法，激活神经细胞，促进眼部神经的代谢。重症肌无力

早期肌无力怎么确诊？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

想要早期确诊早期肌无力，可以进行一个拮抗实验。患者将双手向前伸平，正常人可以维持十秒钟以上，如果不到十秒就出现了肢体下垂的情况，则可能是早期肌无力的情况。而通过症状也可以进行初步判断，通常早期肌无力的患者会出现上睑下垂、复视、斜视、肢体酸胀、浑身无力、视物模糊等症状，并且会在活动后加重，而一天中是早

肌无力综合征怎么治疗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

随着医术的不断发展，肌无力患者也可以通过做手术来治疗它。比如胸腔镜/纵膈镜胸腺切除术：或正中开胸胸腺切除术和正中/左/右侧开胸胸腺瘤切除、心包、膈神经、血管切除人工血管置换术。如果是重度肌无力患者朋友，除了手术还有一些其他的方法，可以服用抗胆碱酯酶的药物，比如溴吡斯的明等等；或者肾上腺皮质激素，如强

肌肉无力症能治好吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

肌无力的治愈是要因人而异的，一般肌无力的患者需要通过医生检查和治疗，是可以有效缓解症状的，部分患者经过仔细护理治疗会防止复发。建议你父亲不要过度焦虑，要积极治疗病情，避免症状加剧。

什么叫肌无力综合征？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

重症肌无力综合征是一种自身免疫性疾病，涉及神经肌肉接头的突触前膜。致病性自身抗体直接抑制神经末梢的突触前压力门控钙通道，造成肌肉无力。一半病人和肿瘤相关，小细胞肺癌也表达功能性VGCC。大部分病人是40岁以上的男性。肌肉无力的症状可能比癌症早表现出。近端肢体和躯干较弱。下肢比上肢重。短期收缩后，肌肉

肌无力

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肌无力通常就是指由于各种原因导致全身的肌肉或者部分的骨骼肌出现没有力气，容易疲劳的症状。患者通常在活动后可以加重，但是休息后症状通常可以减轻。肌无力的病程通常都比较长，并且病情比较严重，通常呈现进行性地加重。肌无力在各个年龄段都可以发病，但是大部分见于青年患者，症状可以出现持续性的加重。并且使用抗胆碱酯酶的药物治疗，可以出现部分的恢复。

什么是肌无力综合征？

王建峰 主任医师

吉安市中心人民医院 三甲

肌无力综合症是一种由免疫介导的神经肌肉接头功能障碍性疾病，多与肿瘤有关，尤其见于小细胞肺癌的患者，为自身免疫性疾病。患者多表现为进行性的肢体近端或躯干肌肉无力，容易疲劳，下肢重于上肢，常以走路、上楼梯困难为首发症状，休息症状不能缓解。脑神经支配的肌群，如眼肌、吞咽肌以及面肌不受理，很少出现眼肌麻痹、吞咽困难和面肌麻痹，但可以出现括约肌功能