发布于 2025-05-14
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G6PD缺乏症是X连锁不完全显性遗传疾病，南方高发，食用新鲜蚕豆后可能出现急性血管内溶血，需避免接触可能引起溶血的食物或药物，定期检查。
G6PD缺乏症（俗称蚕豆病）是一种X连锁不完全显性遗传疾病，因G6PD基因突变所致。全世界约4亿人携带该致病基因，主要分布在东南亚地区，尤以我国广东、广西、四川等省为高发区。G6PD缺乏症在我国南方地区的发生率较高，北方相对较低。G6PD缺乏症的临床表现主要为食用新鲜蚕豆后发生的急性血管内溶血。通常在发病后1~2天内出现黄疸，且病情发展迅速，可出现面色苍白、皮肤和巩膜黄染、浓茶色尿、酱油色尿等症状。同时，患者还可能伴有寒战、高热、头痛、呕吐、腹痛、腰痛等症状。如果不及时治疗，可能会导致肾功能衰竭、休克、酸中毒等严重并发症，甚至危及生命。
对于确诊为G6PD缺乏症的患儿，家长需要注意以下几点：
1.避免食用可能引起溶血的食物或药物，如蚕豆、磺胺类药物、解热镇痛药等。
2.注意保暖，避免感染。
3.若发现患儿出现黄疸、贫血等症状，应及时就医。
4.定期带患儿进行血常规检查，以便及时发现问题并采取相应的治疗措施。
总之，G6PD缺乏症是一种常见的遗传性疾病，家长需要了解相关知识，加强对患儿的护理和管理，避免接触可能引起溶血的因素，定期进行检查，以保障患儿的健康成长。
